Forskningsbolaget Vivesto meddelar att de första hundarna har doserats i bolagets farmakokinetiska och toxikologiska studie med läkemedelskandidaten Cantrixil. Studien är en del av det prekliniska utvecklingsprogrammet inom hematologiska cancerformer.

Totalt ingår fyra hundar som får ökande doser i tre omgångar och resultaten väntas under sommaren 2026.

Studien ska bidra med data inför vidare klinisk utveckling i akut myeloisk leukemi samt inför en planerad pilotstudie i cancersjuka hundar.

”PK/toxikologistudien är av stor betydelse för Cantrixil-programmet och har två huvudsakliga syften. För det första ska den generera preklinisk dokumentation som stöd inför vidare klinisk utveckling i människa inom akut myeloisk leukemi (AML). För det andra ska den generera viktig farmakokinetisk och säkerhetsrelaterade data inför en pilotstudie i cancersjuka hundar, som skulle kunna startas i slutet av året”, säger Erik Kinnman, vd för Vivesto.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire