STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Biosimilarbolaget Xbrane Biopharma bedömer att det trots en långsam uppstart för Ximluci i Europa är möjligt att nå en väsentligt större marknadsandel än de cirka 8 procent som bolaget tillsammans med sin partner Stada ligger på i nuläget. Xbrane har tidigare talat om en ambition om att nå ut till 25 procent av marknaden.

”Det är fortsatt en giltig målnivå”, sade Xbrane Biopharmas vd Martin Åmark under sin presentation vid Redeyes Life Science-dag på onsdagen.

Konkurrensen för Ximluci, en biosimilar till ögonläkemedlet Lucentis, uppges vara tuff med tanke på biosimilarer till läkemedlet Eyelea.

Xbrane arbetar även för att få ett USA-godkännande för Ximluci. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har ett måldatum, så kallat Bsufa, för ett godkännandebesked som ligger i september 2026.

Xbrane bedriver vidare utveckling av Xdivane som är en biosimilarkandidat till Bristol Myers Squibbs storsäljande immunterapiläkemedel Opdivo. Utvecklingen sker tillsammans med bolagets partner Intas. En studie inom melanom väntas komma att bli fullrekryterad i september nästa år.

Förhoppningen är att Xdivane ska kunna bli en av fyra biosimilarkandidater som står redo att lansera i USA från första dagen då patentet för Opdivo har löpt ut. Patentutgången i USA sker i december 2028.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt