Danska läkemedelsbolaget Zealand Pharma meddelar att partnern Boehringer Ingelheim rapporterat positiva fas 3-resultat för fetmaläkemedlet survodutide. Studien visar en genomsnittlig viktnedgång på upp till 16,6 procent efter 76 veckors behandling.

Enligt bolaget tyder data på att behandlingen främst minskar skadligt visceralt fett och fett i levern snarare än muskelmassa, vilket kan ge mer kvalitativ viktnedgång och potentiella fördelar vid leversjukdomar. Behandlingen uppnådde samtliga primära mål och visade även förbättringar i midjemått, en viktig indikator för metabol hälsa.

Läkemedlet, som ännu inte är godkänt, verkar genom att både minska aptit och påverka leverns fettinnehåll via glukagon, vilket ses som en differentierande faktor. Boehringer Ingelheim är en av flera aktörer som försöker utmana marknadsledarna inom fetmaläkemedel, däribland Eli Lilly och Novo Nordisk, i en snabbt växande marknad.

Survodutide är licensierat till Boehringer Ingelheim från Zealand Pharma, där Boehringer ensamt ansvarar för utveckling och kommersialisering globalt. Zealand Pharma har rätt till royaltyintäkter i intervallet hög ensiffrig till låg tvåsiffrig procent av global försäljning samt upp till 315 miljoner euro i milstolpsbetalningar.

Irma Santic
Nyhetsbyrån Finwire

Läs mer på Finwire