PETRELINTID SER VIKTNEDGÅNG PÅ 10,7% I FAS 2 (NY)
6 mars, 07:22
(Omsändning: förtydligar information och lägger till mer information)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche meddelar övergripande resultat i fas 2 för läkemedelskandidaten petrelintid vid behandling av övervikt och fetma. Utvecklingen av petrelintid bedrivs tillsammans med danska Zealand Pharma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Amylinanalogen petrelintid visade en genomsnittlig viktminskning på 10,7 procent efter 42 veckors behandling i studien som har fått namnet Zupreme-1. Placebogruppen visade en motsvarande genomsnittlig viktnedgång på 1,7 procent. Viktnedgången för petrelintid var statistiskt signifikant.
I behandlingsarmen med petrelintid som visade på den största genomsnittliga viktnedgången uppnådde 98 procent av patienterna sin måldos vid underhållningsbehandling, vilket enligt Zealand Pharma visar på en stark följsamhet till doseskaleringen och en behandling som har hög tolererbarhet.
Vid den mest effektiva dosen rapporterades inga fall av kräkningar och inga behandlingsavbrott på grund av mag- tarmbiverkningar (gastrointestinala) biverkningar.
"Resultatet stöder vidareutveckling av petrelintid för kronisk vikthantering som monoterapi och dess tolerabilitetsprofil bekräftar också dess värde som en kombinationspartner," skriver Roche.
"Vi ser nu fram emot att snabbt avancera programmet mot en förväntad inledning av fas 3 senare det här året", uppger David Kendall, medicinsk chef för Zealand Pharma som en kommentar till pressmeddelandet.
De fullständiga resultaten från Zupreme-1, som inkluderar en nio veckors uppföljningsperiod, kommer att presenteras vid en kommande vetenskaplig kongress under 2026.
Resultat från studien Zupreme-2 i fas 2, där petrelintid utvärderas vid behandling av patienter med övervikt och fetma och en samsjuklighet med typ 2-diabetes, väntas komma att utläsas under det andra halvåret 2026. Under första halvåret 2026 kommer en fas 2-studie som utvärderar en kombinationsbehandling med petrelintid och läkemedelskandidaten CT-388 att inledas.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Ämnen i artikeln
PETRELINTID SER VIKTNEDGÅNG PÅ 10,7% I FAS 2 (NY)
6 mars, 07:22
(Omsändning: förtydligar information och lägger till mer information)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche meddelar övergripande resultat i fas 2 för läkemedelskandidaten petrelintid vid behandling av övervikt och fetma. Utvecklingen av petrelintid bedrivs tillsammans med danska Zealand Pharma.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Amylinanalogen petrelintid visade en genomsnittlig viktminskning på 10,7 procent efter 42 veckors behandling i studien som har fått namnet Zupreme-1. Placebogruppen visade en motsvarande genomsnittlig viktnedgång på 1,7 procent. Viktnedgången för petrelintid var statistiskt signifikant.
I behandlingsarmen med petrelintid som visade på den största genomsnittliga viktnedgången uppnådde 98 procent av patienterna sin måldos vid underhållningsbehandling, vilket enligt Zealand Pharma visar på en stark följsamhet till doseskaleringen och en behandling som har hög tolererbarhet.
Vid den mest effektiva dosen rapporterades inga fall av kräkningar och inga behandlingsavbrott på grund av mag- tarmbiverkningar (gastrointestinala) biverkningar.
"Resultatet stöder vidareutveckling av petrelintid för kronisk vikthantering som monoterapi och dess tolerabilitetsprofil bekräftar också dess värde som en kombinationspartner," skriver Roche.
"Vi ser nu fram emot att snabbt avancera programmet mot en förväntad inledning av fas 3 senare det här året", uppger David Kendall, medicinsk chef för Zealand Pharma som en kommentar till pressmeddelandet.
De fullständiga resultaten från Zupreme-1, som inkluderar en nio veckors uppföljningsperiod, kommer att presenteras vid en kommande vetenskaplig kongress under 2026.
Resultat från studien Zupreme-2 i fas 2, där petrelintid utvärderas vid behandling av patienter med övervikt och fetma och en samsjuklighet med typ 2-diabetes, väntas komma att utläsas under det andra halvåret 2026. Under första halvåret 2026 kommer en fas 2-studie som utvärderar en kombinationsbehandling med petrelintid och läkemedelskandidaten CT-388 att inledas.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Ämnen i artikeln
Kritiken mot Kinnevik
Oljepriset
Kritiken mot Kinnevik
Oljepriset
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
