Bioinvent meddelar att BI-204 inte nådde upp till den primära målsättningen i fas 2a-studien Glacier. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Innan vi avgör vilken framtid BI-204 har, måste vi och vår partner Genentech slutföra analysen av den fullständiga datamängden. Vi räknar med att ge ett besked senare i år", kommenterar vd Svein Mathisen.

I Glacier studerades effekten med antikroppen BI-204, som Bioinvest utvecklar i samarbete med Genentech, på patienter med stabil kardiovaskulär sjukdom. BI-204 administrerades i studien antingen som en enstaka dos eller som upprepade doser över en tolvveckorsperiod utöver de läkemedel som dessa patienter idag får.

Den primära målsättningen var att efter tolv veckor visa en minskning av den vaskulära inflammationen jämfört med placebogruppen.

"Resultaten från studien påvisade ingen statistiskt säkerställd skillnad mellan de två patientgrupperna som fick BI-204 och placebo. Studien klarade därför inte att visa ett positivt resultat för det primära effektmåttet", skriver Bioinvent.

Beskedet följer på ett annat tungt bakslag från bolaget i juni. Då meddelades att studier av blodproppshämmaren TB-402 visade att preparatet gav en klart ökad risk för blödning jämfört med Xarelto, en redan lanserad tablett som förhindrar blodproppar.

Placera.nu konstaterade tidigare att efter att blodproppshämmaren lagts ned krävs det rejäla framgångar i Bioinvents övriga projekt för att restaurera förtroendet för bolaget (läs hela aktiekommentaren "Pestsmitta på Bioinvent" här). Onsdagens besked visade att någon sådan räddning inte är att vänta, och aktiemarknaden såg till att strax efter börsöppning halvera Bioinvents börsvärde.