Studien medläkemedelskandidaten BI-505 har nått ett avslutande skede och enligt den preliminära analysen uppvisar BI-505 en god säkerhetsprofil. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien innefattar 35 patienter med återfall eller refraktär sjukdom efter minst två tidigare behandlingar med andra läkemedel.

Huvudsyftet med studien är att utvärdera säkerhet och tolerans hos patienter med framskriden sjukdom. Studien kartlägger även farmakokinetik och farmakodynamik, såsom relevanta biomarkörer för tumörsvar, för att bestämma den lämpliga dosen av antikroppen inför fortsatt klinisk utveckling. Studien bedrivs vid sju kliniker i Europa och USA.

Den preliminära analysen visar att BI-505 har en god säkerhetsprofil med ett lågt antal rapporterade biverkningar.