Sobi får grönt ljus i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt forskningsbolaget Sobis läkemedel Kineret för behandling av både vuxna och barn.
8 januari, 2013
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Sobis läkemedel Kineret för behandling av barn och vuxna med systemisk inflammatorisk sjukdom med neonatal debut (Nomid). Det framgår av ett pressmeddelande.
Kineret är den första och enda FDA-godkända behandlingen för Nomid och det första godkännande som medger användning av Kineret för barn, skriver Sobi.
Sobis aktie stiger i tisdagens börsöppning med cirka 2 procent.
Ämnen i artikeln
Sobi får grönt ljus i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt forskningsbolaget Sobis läkemedel Kineret för behandling av både vuxna och barn.
8 januari, 2013
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Sobis läkemedel Kineret för behandling av barn och vuxna med systemisk inflammatorisk sjukdom med neonatal debut (Nomid). Det framgår av ett pressmeddelande.
Kineret är den första och enda FDA-godkända behandlingen för Nomid och det första godkännande som medger användning av Kineret för barn, skriver Sobi.
Sobis aktie stiger i tisdagens börsöppning med cirka 2 procent.
Ämnen i artikeln
Handelsbanken
Rapporter
Aktieanalys
Placerapodden
Handelsbanken
Rapporter
Aktieanalys
Placerapodden
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
