Bioteknikbolaget Isofol Medicals samarbetspartner, det japanska läkemedelsbolaget Solasiar har beslutat att intensifiera sitt engagemang i den kliniska utvecklingen av läkemedelskandidaten arfolitixorin. Det framgår av ett pressmeddelande.

Solasia kommer att bidra med sin expertis och delta i arbetet med att utforma detaljerna i det kliniska utvecklingsprogrammet som Isofol presenterar i dag. Målet är att initiera en klinisk fas I/II-studie redan före årsskiftet 2024/25 i syfte att dokumentera effekten och säkerheten av en ny dosregim.

Under 2020 förvärvade Solasia exklusiva rättigheter till arfolitixorin (SP-05) för den japanska marknaden och deltog i genomförandet av den kliniska fas III-studien Agent som avslutades 2022. Efter att tagit del av Isofols fortsatta strategi och uppdaterade kliniska utvecklingsplan för arfolitixorin har Solasia nu beslutat att engagera sig i den fortsatta utvecklingen av projektet.

Solasia kommer att medverka i utformningen av det kliniska utvecklingsprogrammet som leds av Isofol genom att delta i diskussioner om utvecklingsplaner, designen av kliniska studier samt andra relevanta utvecklingsfrågor.

- Vi har stor tilltro till vårt läkemedelsprojekt och är övertygade att det är rätt beslut att ge arfolitixorin en ny chans att bevisa sig i kliniska studier. Att dessutom få detta styrkebesked från vår utvecklingspartner är både glädjande och en bekräftelse på att viktiga aktörer inom området ser arfolitixorins potential att förbättra prognosen för en patientgrupp som idag har ett stort medicinskt behov. Japan utgör dessutom den näst största adresserbara marknaden för arfolitixorin efter USA, vilket gör Solasias besked betydelsefullt från ett kommersiellt perspektiv, säger Petter Segelman Lindqvist, vd i Isofol.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire