Immunovia AB utfärdar en rättelse gällande pressmeddelandet "Immunovia publicerar Delårsrapport januari-mars 2026" som offentliggjordes idag, den 7 maj 2026 kl. 08:30. Rättelsen avser att pressmeddelandet saknade MAR-etikett med hänvisning till EU:s marknadsmissbruksförordning (MAR) samt uppgifter om kontaktperson. Följande text relaterad till den saknade MAR-etiketten skulle ha varit med i pressmeddelandet: Denna information är sådan som Immunovia AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 7 maj 2026 08:30 CEST. Följande text skulle varit i pressmeddelandet gällande kontaktperson: För mer information, vänligen kontakta: Jeff Borcherding, Vd och koncernchef, jeff.borcherding@immunovia.com. Nedan publiceras det korrekta pressmeddelandet i sin helhet:

Väsentliga händelser januari–mars 2026

• Nettoomsättning och rörelseresultat för Q1 2026 i linje med förväntningarna: Nettoomsättningen uppgick till 374 KSEK (139) under perioden och inkluderade försäljnings- och royaltyintäkter från PancreaSure-tester. Rörelseresultatet uppgick till -18,4 MSEK, jämfört med -18,9 MSEK under första kvartalet 2025. Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,03 SEK (-0,24).
• Kassaförbrukningen lägre än prognos: Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -20,9 MSEK, jämfört med -24,4 MSEK under Q1 2025. Kassaförbrukningen om 7,0 MSEK per månad var betydligt lägre än bolagets tidigare kommunicerade prognos om 8 till 10 MSEK per månad. Besparingarna berodde på lägre utgifter för kliniska studier. Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 56,1 MSEK (37,7).
• Förslag om omvänd aktiesplit återkallat: Efter samtal med större aktieägare beslutade styrelsen i Immunovia att återkalla förslaget om en omvänd aktiesplit. Mot bakgrund av aktieägarnas synpunkter bedömde styrelsen att förslaget inte skulle uppnå den erforderliga två tredjedels majoriteten på bolagsstämman.
• Regulatoriskt godkännande i Kalifornien: I januari erhöll Immunovia regulatoriskt godkännande i Kalifornien att sälja PancreaSure i delstaten. Under första kvartalet erhöll Immunovia även godkännande i Maryland, Rhode Island och Washington, D.C. PancreaSure är nu godkänt för försäljning i 49 av 50 amerikanska delstater. Bolaget arbetar aktivt för att få godkännande även i delstaten New York.
• Säljkår på plats: Bolaget byggde under kvartalet upp sin säljkår genom att rekrytera tre erfarna strategiska kundansvariga (SAM), som kommer att rapportera till Sarah DeDiemar, försäljnings- och marknadschef. De nya säljarna har lång erfarenhet inom diagnostikområdet från roller hos branschledande bolag som Exact Sciences, Myriad Genetics och Quest Diagnostics, och nådde tydliga framgångar redan inom några veckor efter rekryteringen.
• Fakturering till försäkringsbolag: I februari började bolaget fakturera privata försäkringsbolag för PancreaSure-tester. Tidigare har samtliga tester finansierats av patienterna själva. PancreaSure-testet omfattas ännu inte av de privata försäkringsbolagens ersättningssystem, varför intäkterna från betalare förväntas vara begränsade. Vissa försäkringsbolag kan dock ge viss ersättning även innan en formell täckning etablerats, mot bakgrund av det stora kliniska behovet inom bukspottkörtelcancer. Att inleda faktureringen redan nu är en tydlig signal till försäkringsbolagen om att kliniker är angelägna att använda PancreaSure.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Registerstudie lanserad: Bolaget meddelade lanseringen av ASSURE, en prospektiv, icke-interventionell registerstudie som syftar till att utvärdera PancreaSures effekt i den kliniska vardagen. Studien kommer att inkludera individer vid 15–20 amerikanska centra för övervakning av högriskpatienter och är utformad för att visa hur PancreaSure påverkar läkarnas beslutsfattande vid övervakning av bukspottkörtelcancer.

”Immunovia befinner sig i början av en kraftig tillväxtfas. Med ett accelererat kommersiellt införande, växande klinisk evidens och flera möjligheter att växa bygger vi grunden för långsiktigt värdeskapande.”
Jeff Borcherding, Vd och koncernchef, Immunovia AB

Telefonkonferens:
Immunovia håller en webbsänd telefonkonferens klockan 15.00 CET den 7 maj med vd Jeff Borcherding. 

För att ta del av presentationen, vänligen ring in på något av nedan nummer eller följ konferensen via länken nedan. 

Sverige: +46 8 5051 0031 
Storbritannien: +44 207 107 06 13 
USA: +1 (1) 631 570 56 13 

Länk till webbsändningen: https://creo-live.creomediamanager.com/d65d7d7f-0bd0-41f5-ba49-4f5d6d80ff75

För mer information, vänligen kontakta:
Jeff Borcherding
Vd och koncernchef
jeff.borcherding@immunovia.com

Immunovia i korthet
Immunovia AB är ett diagnostikföretag med visionen att öka överlevnadsfrekvensen för patienter med bukspottkörtelcancer genom tidig upptäckt av cancer. Immunovia fokuserar på utveckling och kommersialisering av blodbaserade tester för att detektera proteiner och antikroppar som indikerar att en högriskindivid har utvecklat bukspottkörtelcancer. Immunovia samarbetar och engagerar sig med vårdgivare, ledande experter och patientgrupper globalt för att göra detta test tillgängligt för alla högriskgrupper för bukspottkörtelcancer.

USA är världens största marknad för upptäckt av cancer i bukspottkörteln. Företaget uppskattar att den adresserbara amerikanska marknaden omfattar 1,8 miljoner individer som årligen kan dra nytta av ett test.

Immunovias aktier (IMMNOV) är noterade på Nasdaq Stockholm. För mer information, besök www.immunovia.com.

Denna information är sådan information som Immunovia är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2026-05-07 09:10 CEST.

Bifogade filer
Immunovia Delårsrapport Q1 2026

Läs mer på MFN