Läkemedelsbolaget Abbvies etentamig nådde båda primära målen i fas 3-studien CERVINO vid återfall eller behandlingsresistent multipelt myelom.

Svarsfrekvensen var 74,0 procent mot 45,7 procent med standardbehandling och risken för sjukdomsprogression eller död minskade med 60 procent.

”Fas 3-resultaten från CERVINO-studien stödjer den vetenskapliga grunden för etentamig och visar värdet av att utveckla behandlingar som både adresserar den bakomliggande biologin vid multipelt myelom och de praktiska behoven hos patienter och vårdgivare genom en hanterbar säkerhetsprofil, ett smidigt doseringsschema och möjligheten att ge behandlingen i öppenvård och annan närliggande vård”, säger Daejin Abidoye, terapiområdeschef för onkologi, solida tumörer och hematologi på Abbvie.

”Resultaten stärker vårt förtroende för etentamig och vår bredare strategi inom multipelt myelom, där vi utvecklar kompletterande T-cellsengagerare, riktade småmolekylära läkemedel och rationella kombinationsbehandlingar för att över tid möta olika sjukdomsmekanismer och patientbehov”, fortsätter Abidoye.

Abbvie planerar att diskutera resultaten med globala läkemedelsmyndigheter.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire