Dicot Pharma får FDA:s klartecken för första delen av fas 2b-studie
Idag, 09:35
Forskningsbolaget Dicot Pharma har fått klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektil dysfunktion. Det framgår av ett pressmeddelande.
Den första delen av studien ska fastställa den högsta dos som ska utvärderas i effektdelen. För att kunna inleda den andra delen av studien i USA krävs ytterligare toxikologiska data, vilket innebär att bolaget tidigarelägger en planerad preklinisk studie.
Ansökan om att starta studien i Europa väntas lämnas in under tredje kvartalet och studiestarten under det andra halvåret 2026 ligger fast.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
Ämnen i artikeln
Dicot Pharma får FDA:s klartecken för första delen av fas 2b-studie
Idag, 09:35
Forskningsbolaget Dicot Pharma har fått klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektil dysfunktion. Det framgår av ett pressmeddelande.
Den första delen av studien ska fastställa den högsta dos som ska utvärderas i effektdelen. För att kunna inleda den andra delen av studien i USA krävs ytterligare toxikologiska data, vilket innebär att bolaget tidigarelägger en planerad preklinisk studie.
Ansökan om att starta studien i Europa väntas lämnas in under tredje kvartalet och studiestarten under det andra halvåret 2026 ligger fast.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
Ämnen i artikeln
Aktieanalys
Aktierekar
Riksdagsvalet
Aktieanalys
Aktierekar
Riksdagsvalet
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
