Läkemedelsbolaget Johnson & Johnsons läkemedel Rybrevant (amivantamab-vmjw) kombinerat med Lazcluze (lazertinib) har godkänts som första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer, NSCLC. Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet avser behandling av icke-småcellig cancer med en typ av genmutation, kallad EGFR. Denna mutation brukar uppstå i 10-15 procent av alla fall av lungcancer i USA.

FDA:s godkännande baseras på resultaten från fas 3-studien Mariposa. Den visade bland annat att kombinationsbehandlingen minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 30 procent jämfört med osimertinib.

Astra Zenecas Tagrisso används för närvarande vanligen som en första linjens behandling för NSCLC-patienter, följt av kemoterapi.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se

Ämnen i artikeln

Johnson & Johnson

Senast

132,52

1 dag %

0,14%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån
Senaste aktieanalyserna på Placera
Kollage Analys Ny
Privatekonomi med Placeras expert
Karolina Placera

Karolina Palutko Macéus skriver om allt som har med privatekonomi att göra och hur du kan få mer pengar i plånboken.

Affärsvärlden
AFV

Är du kund hos Avanza? Just nu kan du få en unik rabatt på Affärsvärlden. Afv har 28 år i rad utsetts till Sveriges bästa affärsmagasin i en undersökning med börs-VD:ar, finanschefer, IR-chefer och aktieproffs.

Annons
Introduce

för börsens små- och medelstora företag.

Annons
Investtech

Här hittar du våra artiklar om teknisk analys i samarbete med Investtech.