Danska läkemedelsbolaget Lundbeck rapporterar positiva resultat, som uppnådde sitt primära effektmått, i den del av Proceed-studien som behandlas med flera intravenösa doseringar. Detta är en adaptiv fas IIb-studie för dosbestämning och administreringsväg av bocunebart. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien undersökte bocunebart som en potentiell behandling för att förebygga migrän i en population som upplevt 1-4 tidigare misslyckade förebyggande behandlingar under de senaste tio åren. Bocunebart tolererades generellt väl och inga nya säkerhetssignaler upptäcktes under Proceed-studien.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Lundbeck B

Senast

39,44

1 dag %

2,07%

1 dag

1 mån

1 år

Lundbeck A

Senast

35,55

1 dag %

−0,28%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån