STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Drug deliverybolaget Nanexas vd David Westberg ser ett kommande skifte på marknaden för fetmabehandlingar där trenden går mot långtidsverkande behandlingar. Med sin teknologi under namnet Pharmashell, en depåbehandling som frisätter läkemedel under en längre tid, kan Nanexa komma att spela en roll i denna förändring. Veckovisa injektioner går i ett första steg mot månadsinjektioner.

”Jag tror att många bolag på ett eller annat sätt kommer att lansera månadsdepåer. Andra bolag kommer kanske att gå direkt på tremånadersdepåer”, säger Nanexas vd David Westberg till Nyhetsbyrån Direkt.

Marknaden för fetmabehandlingar domineras i dag av två bolag – danska Novo Nordisk med läkemedlet Wegovy och amerikanska Eli Lilly med läkemedlet Zepbound.

I juni i år ingick läkemedelsbolaget Camurus ett samarbets- och licensavtal med Eli Lilly avseende långstidsverkande inkretiner baserade på Camurus Fluidcrystal-teknologi.

Camurus beskrivs av David Westberg som en av bolagets konkurrenter medan danska Ascendis Pharma beskrivs som en annan.

”Det finns ett par teknologier som ändå angränsar på det vi gör. Camurus är en”, säger Nanexas vd. Han tillägger att ”både Camurus och vi har en teknologi där vi inte förändrar molekylen”.

David Westberg ser en utmaning för Ascendis Pharma i och med att deras teknologi baserar sig på en så kallad prodrog. En prodrog utgår från ett inaktivt läkemedel i den form som den tas. När prodrogen har kommit in i kroppen omvandlas den till den aktiva formen.

”Min egen uppfattning om prodroger är att det inte är helt lätt att få dem godkända. Det är en helt ny molekyl som man skickar in i kroppen”, säger David Westberg.

Med användning av en prodrog ser Nanexas vd att det kommer att krävas ett mer omfattande studieprogram för att få dem godkända än vid användande av Nanexas depåformulering.

Trots de ovan beskrivna utmaningarna med prodroger har Ascendis Pharma ett samarbete med danska Novo Nordisk kring en produktkandidat i läkemedelsklassen GLP-1 inriktad mot typ 2 diabetes och fetma. GLP-1 är samma läkemedelsklass som semaglutid befinner sig i. Detta samarbete meddelade Ascendis om i november 2024.

Nanexa har pågående diskussioner med ett flertal aktörer som berör bolagets depåformulering, där just Novo Nordisk är ett av dessa bolag. Nanexa har sedan tidigare en relation med Novo Nordisk.

I rapporten för det andra kvartalet 2025 beskrev Nanexa sitt huvudprojekt NEX-22, som är en månatlig dos av liraglutid, en GLP-1-substans avsedd för behandling av patienter med typ 2-diabetes och fetma. Liraglutid är mer känt under sina varumärkesnamn Victoza mot fetma och Saxenda mot fetma.

”Vi har en pågående bra diskussion med Novo Nordisk”, säger David Westberg och tillägger ”vi får se var den landar”.

Under Nanexas samarbete med Novo Novo Nordisk har exklusiviteten i avtalet mellan de båda bolagen dock löpt ut, vilket öppnar upp för samtal även med andra parter för Nanexa.

”Vi har diskussion med ett par andra”, säger Nanexas vd. Han framhåller även intresse från stora läkemedelsbolag för kvartalsvisa depåer.

Hur långa är de längsta depåformuleringar ni kan göra?

”Vi kan nog egentligen göra halvårsdepåer och kanske till och med årsdepåer, men det måste vara väldigt potenta läkemedel för att dosen inte ska bli för hög som man injicerar”, säger Nanexas vd.

Flera stora läkemedelsjättar finns bland utmanarna till nuvarande toppduo inom fetmaområdet som utgörs av Eli Lilly och Novo Nordisk. Bland dessa bolag finns Astra Zeneca, Merck, Pfizer och Roche.

Flera snäppet mindre bolag utvärderar också läkemedelskandidater mot fetma. Här finns till exempel Kinabaserade Ascletis Pharma, danska Gubra, amerikanska Structure Therapeutics, amerikanska Viking Therapeutics, amerikanska Wave Life Sciences och danska Zealand Pharma.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt