Neuralink får FDA-tillstånd att implantera chip i andra patient - WSJ
20 maj, 2024
20 maj, 2024
Elon Musks Neuralink har fått grönt ljus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att implantera sitt hjärnchip i en andra patient. Det framgår av dokument som Wall Street Journal fått ta del av, samt källor.
Det handlar om nya lösningar som ska fixa de problem som uppstod i samband med första testpatienten. Korrigeringarna innefattar bland annat att några av enhetens ultratunna trådar bäddas in djupare i hjärnan.
Den första patienten, som varit förlamad från axlarna och nedåt under de senaste åtta åren, upplevde initialt en återvunnen förmåga vad gäller att kommunicera och interagera med personer på ett sätt som inte tidigare varit möjligt. Men en månad efter operationen slutade enheten att fungera lika bra som tidigare. Detta berodde på att de flesta trådarna i hjärnan hade blivit lösa och inte längre läste av de elektriska signaler som behövdes för att översätta hans tankar till markörrörelser.
FDA:s nya godkännande tillåter Neuralink att placera trådarna åtta millimeter djupare in i hjärnan, jämfört med cirka 3-5 millimeter hos första patienten.
Neuralink hoppas kunna genomföra implementeringen av trådarna i en andra patient i juni, enligt personer med insyn i bolaget.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
20 maj, 2024
Elon Musks Neuralink har fått grönt ljus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att implantera sitt hjärnchip i en andra patient. Det framgår av dokument som Wall Street Journal fått ta del av, samt källor.
Det handlar om nya lösningar som ska fixa de problem som uppstod i samband med första testpatienten. Korrigeringarna innefattar bland annat att några av enhetens ultratunna trådar bäddas in djupare i hjärnan.
Den första patienten, som varit förlamad från axlarna och nedåt under de senaste åtta åren, upplevde initialt en återvunnen förmåga vad gäller att kommunicera och interagera med personer på ett sätt som inte tidigare varit möjligt. Men en månad efter operationen slutade enheten att fungera lika bra som tidigare. Detta berodde på att de flesta trådarna i hjärnan hade blivit lösa och inte längre läste av de elektriska signaler som behövdes för att översätta hans tankar till markörrörelser.
FDA:s nya godkännande tillåter Neuralink att placera trådarna åtta millimeter djupare in i hjärnan, jämfört med cirka 3-5 millimeter hos första patienten.
Neuralink hoppas kunna genomföra implementeringen av trådarna i en andra patient i juni, enligt personer med insyn i bolaget.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
Analys
Aktier: Rekar och handel
Rapportperioden
Styrräntan
Försvarssektorn
Analys
Aktier: Rekar och handel
Rapportperioden
Styrräntan
Försvarssektorn
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
2 448,97