Läkemedelsbolaget Novartis har fått EU-kommissionens godkännande för Cosentyx (sekukinumab) för behandling av vuxna med polymyalgia rheumatica, PMR, som inte svarat tillräckligt på kortisonbehandling eller fått återfall vid nedtrappning.

Cosentyx blir därmed den första och enda IL-17A-hämmaren som godkänts i Europa för sjukdomen.

Godkännandet bygger på fas 3-studien REPLENISH, där Cosentyx fördubblade andelen patienter med varaktig remission efter 52 veckor jämfört med placebo.

Regulatoriska granskningar pågår även i bland annat USA och Japan.

Merima Tikvesa
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Novartis ADR

Senast

153,94

1 dag %

0,20%

1 dag

1 mån

1 år

Novartis AG

Senast

127,04

1 dag %

0,62%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån