Bioteknikbolaget Pila Pharma meddelar att de första patienterna har doserats i säkerhetsdelen av den kliniska studien PP-CT04 med läkemedelskandidaten XEN-D0501 för personer med fetma, enligt ett pressmeddelande.

De två första försökspersonerna har erhållit sina första doser, en med aktiv behandling och en med placebo.

Studien är randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad och ska under 12 veckor utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt. Del 1 omfattar åtta deltagare och har förstärkt säkerhetsövervakning.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire