Bioteknikbolaget Pila Pharma har som planerat inlett planerade prekliniska studier i fetma med läkemedelskandidaten XEN-D0501, en TRPV1-hämmare.

Studierna genomförs på två olika typer av överviktiga råttor för att stärka datakvaliteten och visa effekt på kroppsvikt och relaterade tillstånd. Studierna pågår i 28 dagar, vilket innebär att resultaten väntas inom kort och, som tidigare kommunicerats, före bolagets kommande teckningsoptionsperiod i februari 2026.

Vd Gustav Gram kommenterar även nästa steg, givet ett positivt utfall i studien:

”Detta är naturligtvis beroende av finansiering, men med ytterligare positiva data som tillförs vårt befintliga datamaterial – vilket redan omfattar en betydande mängd kliniska data – bedömer vi att vi är väl positionerade för att säkra finansiering för nästa steg. Finansieringen kan komma från TO2-teckningsoptioner, en riktad nyemission eller genom finansiering via ett partnerskap. Enligt vår nuvarande planering kommer den fortsatta utvecklingen att omfatta kliniska studier på personer med fetma samt på personer med fetma och typ 2-diabetes.”

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire