Franska läkemedelsjätten Sanofi faller med nästan 4 procent efter att dess experimentella läkemedel tolebrutinib inte uppnått sitt primära mål i en klinisk fas 3-studie för primär progressiv multipel skleros, PPMS. Det framgår av ett pressmeddelande.

Perseus-studien visade att läkemedlet inte fördröjde tiden till 6 månaders sammansatt bekräftad funktionsnedsättning jämfört med placebo hos PPMS-patienter, som utgör cirka 10 procent av den totala populationen med multipel skleros.

Det nedslående resultatet har fått bolaget att inte ansöka om godkännande för tolebrutinib för PPMS.

”Vi är besvikna över dagens resultat, men vi tror att dessa resultat kommer att förbättra vår förståelse av den underliggande sjukdomsbiologin hos multipel skleros”, sade Houman Ashrafian, forskningschef på Sanofi.

Separat har Sanofi under morgonen meddelat att FDA:s granskning av tolebrutinib vid icke-skovvis sekundär progressiv multipel skleros väntas ta längre tid än planerat. Ett beslut väntas nu komma efter den tidigare tidsfristen den 28 december, med ny vägledning väntad senast under första kvartalet 2026.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se

Läs mer på Finwire