Medicinteknikbolaget Senzime har fått ett nytt FDA Class II 510(k)-godkännande för Tetragraph-systemet för neuromuskulär övervakning i USA. Godkännandet omfattar nya funktioner i nästa generations Tetragraph-system samt ytterligare innovationer som ska lanseras successivt.

Vd Philip Siberg säger att godkännandet möjliggör bredare kommersialisering av nuvarande och framtida produkter i USA.

Tetragraph används på fler än 750 sjukhus globalt för att övervaka neuromuskulär funktion under operation och stödja säker intubering, läkemedelsdosering och extubering.

Nyhetsbyrån Finwire