Bioteknikbolaget Xbrane Biopharma har på nytt lämnat in en ansökan om godkännande, BLA, till USA:s läkemedelsmyndighet, FDA, för sin biosimilar-kandidat till Lucentis (ranibizumab). Det framgår av ett pressmeddelande.

Ansökan skickades ursprungligen in i april 2023 men följdes av ett Complete Response Letter i oktober 2025 kopplat till observationer vid en produktionsanläggning. Dessa åtgärder är nu slutförda och verifierade.

En ny granskning väntas ta cirka sex månader.

Målet är ett godkännande i USA och att erbjuda ett mer kostnadseffektivt behandlingsalternativ.

Amila Ceranic
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Xbrane Biopharma

Senast

10,90

1 dag %

9,00%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån