Gilead: Positiva data om Remdesivir
Amerikanska läkemedelsbolaget Gilead uppger sig ha fått reda på positiv data från statliga NIAID:s studie med remdesivir för behandling av covid-19.
29 april, 2020
Amerikanska läkemedelsbolaget Gilead uppger sig ha fått reda på positiv data från statliga NIAID:s studie med remdesivir för behandling av covid-19.
29 april, 2020
"Som vi förstår det har studien nått sitt primärmått och NIAID kommer att ge detaljerad information vid en kommande presentation", skriver Gilead i ett pressmeddelande på onsdagseftermiddagen.
Remdesivir är för närvarande inte godkänt för behandling av covid-19 någonstans i världen, och har inte bevisats vara säkert eller effektivt för behandling av covid-19, konstaterar bolaget samtidigt.
Gilead Sciences presenterar övergripande resultat (topline) för remdesvir från en öppen fas 3 studie under namnet Simple vid behandling av allvarligt sjuka patienter med coronavirus.
Enligt bolaget har remdesvir potential att behandla patienter med coronavirus med en femdagars kur. Därmed kan det väsentligt öka antalet patienter som kan behandlas med bolagets nuvarande tillgång av remdesvir.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Remdesvir har ännu inte fått något godkännande någonstans i världen och har varken visat på säkerhet eller effektivitet för behandling av covid-19. Simple-studiens primära mål var att påvisa att en kortare behandling under fem dagar kunde uppnå liknande effektivitet som en tiodagars beahndling.
Patienterna i båda behandlingsarmarna med fem eller tio dagars dosering uppvisade en liknande förbättring i sin kliniska status.
Efter tio dagar visade hälften av patienterna med fem dagars behandling med remdesvir på en klinisk förbättring medan motsvarande tid för patienterna med en tiodagars kur var elva dagar. Över hälften av patienterna i båda behandlingsarmarna kunde lämna sjukhuset efter fjorton dagar. Vid denna tidpunkt hade 64,5 procent av patienterna med femdagars kur och 53,8 procent av patienterna med tiodagars kur uppnått klinisk förbättring.
De kliniska utfallen ska ha varierat mellan olika geografier.
Inga nya säkerhetssignaler observerades för remdesvir i studien.
Fullständig data väntas komma att publiceras i en vetenskaplig tidskrift under kommande veckor.
Tidigare under onsdagen uppgav Gilead att bolaget fått reda på positiv data från statliga NIAID:s studie med den antivirala substansen remdesivir för behandling av sjukdomen covid-19.
"Som vi förstår det har studien nått sitt primärmål och NIAID kommer att ge detaljerad information vid en kommande presentation", skriver Gilead i ett pressmeddelande på onsdagseftermiddagen.
Amerikanska läkemedelsbolaget Gilead uppger sig ha fått reda på positiv data från statliga NIAID:s studie med remdesivir för behandling av covid-19.
29 april, 2020
"Som vi förstår det har studien nått sitt primärmått och NIAID kommer att ge detaljerad information vid en kommande presentation", skriver Gilead i ett pressmeddelande på onsdagseftermiddagen.
Remdesivir är för närvarande inte godkänt för behandling av covid-19 någonstans i världen, och har inte bevisats vara säkert eller effektivt för behandling av covid-19, konstaterar bolaget samtidigt.
Gilead Sciences presenterar övergripande resultat (topline) för remdesvir från en öppen fas 3 studie under namnet Simple vid behandling av allvarligt sjuka patienter med coronavirus.
Enligt bolaget har remdesvir potential att behandla patienter med coronavirus med en femdagars kur. Därmed kan det väsentligt öka antalet patienter som kan behandlas med bolagets nuvarande tillgång av remdesvir.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Remdesvir har ännu inte fått något godkännande någonstans i världen och har varken visat på säkerhet eller effektivitet för behandling av covid-19. Simple-studiens primära mål var att påvisa att en kortare behandling under fem dagar kunde uppnå liknande effektivitet som en tiodagars beahndling.
Patienterna i båda behandlingsarmarna med fem eller tio dagars dosering uppvisade en liknande förbättring i sin kliniska status.
Efter tio dagar visade hälften av patienterna med fem dagars behandling med remdesvir på en klinisk förbättring medan motsvarande tid för patienterna med en tiodagars kur var elva dagar. Över hälften av patienterna i båda behandlingsarmarna kunde lämna sjukhuset efter fjorton dagar. Vid denna tidpunkt hade 64,5 procent av patienterna med femdagars kur och 53,8 procent av patienterna med tiodagars kur uppnått klinisk förbättring.
De kliniska utfallen ska ha varierat mellan olika geografier.
Inga nya säkerhetssignaler observerades för remdesvir i studien.
Fullständig data väntas komma att publiceras i en vetenskaplig tidskrift under kommande veckor.
Tidigare under onsdagen uppgav Gilead att bolaget fått reda på positiv data från statliga NIAID:s studie med den antivirala substansen remdesivir för behandling av sjukdomen covid-19.
"Som vi förstår det har studien nått sitt primärmål och NIAID kommer att ge detaljerad information vid en kommande presentation", skriver Gilead i ett pressmeddelande på onsdagseftermiddagen.
Fonder
Konjunktur
Novo Nordisk
Aktieråd
Analys
Fonder
Konjunktur
Novo Nordisk
Aktieråd
Analys
1 DAG %
Senast
inflation
Idag, 08:15
Inflationen steg mindre än väntat
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
2 566,53