STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Novo Nordisk delger i ett pressmeddelande övergripande resultat från en fas 2a-studie med monlunabant, en liten molekyl cannabinoidreceptor som var del av fjolårets förvärv av Inversago och som utvecklas för att behandla fetma.

Studien utvärderade monlunabants effekt och säkerhet vid olika doser, jämfört med placebo. Från en startvikt på cirka 110 kilo nådde monlunabant i alla testade doser statistiskt säkerställd viktminskning jämfört med placebo.

Efter 16 veckors behandling uppnådde personer som behandlades med en daglig dos av monlunabant på 10 milligram en viktnedgång på 7,1 kilo, jämfört med en viktminskning om 0,7 kilo med placebo. Högre doser av monlunabant visade endast begränsad ytterligare viktnedgång.

De största negativa biverkningarna var gastrointestinala och de flesta var milda till måttliga, skriver Novo Nordisk.

Baserat på resultaten räknar Novo Nordisk med att 2025 inleda en större fas 2b-studie för att fortsätta undersöka dosering och säkerhetsprofilen hos monlunabant över en lägre tidsperiod.

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt