STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) En studie publicerad i den vetenskapliga tidskriften The Journal of the American Medical Association (JAMA) visar att en strategi med inhalerad sedering med sevofluran inte förbättrar utfallet för patienter med ARDS, en form av svår lungsvikt, i intensivvård jämfört med intravenös sedering med propofol.

Studien finansierades av franska hälsodepartementet, europeiska föreningen för anestesi och intensivvård och Sedana Medical.

Studien visade att inhalerad sedering resulterade i färre respiratorfria dagar vid 28 dagar och lägre överlevnad vid 90 dagar än intravenös sedering med propofol.

Studien utredde huruvida inhalerad sedering med sevofluran var säker och ledde till förbättrad kliniskt resultat i patienter med ARDS jämfört med intravenös sedering med propofol.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt