FDA-GODKÄNNANDE FÖR YTTERLIGARE TILLVERKNINGSKAPACITET
5 oktober, 10:10
5 oktober, 10:10
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har gett klartecken för ytterligare tillverkningskapacitet av biosimilarbolaget Alvotechs biosimilar Simlandi som avser utmana originalläkemedlet Humira från amerikanska Abbvie.
Det framgår av ett pressmeddelande.
"Detta godkännande är viktigt både ur ett operativt perspektiv och som ytterligare en regulatorisk milstolpe för vår anläggning i Reykjavik", sade Lisa Graver, vd för Alvotech som en kommentar till pressmeddelandet.
Humira är ett läkemedel som behandlar bland annat ledgångsreumatism, psoriasisartrit och psoriasis.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
5 oktober, 10:10
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har gett klartecken för ytterligare tillverkningskapacitet av biosimilarbolaget Alvotechs biosimilar Simlandi som avser utmana originalläkemedlet Humira från amerikanska Abbvie.
Det framgår av ett pressmeddelande.
"Detta godkännande är viktigt både ur ett operativt perspektiv och som ytterligare en regulatorisk milstolpe för vår anläggning i Reykjavik", sade Lisa Graver, vd för Alvotech som en kommentar till pressmeddelandet.
Humira är ett läkemedel som behandlar bland annat ledgångsreumatism, psoriasisartrit och psoriasis.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt

Aktier
Aktieanalyser

Aktier
Aktieanalyser

1 DAG %
Senast


OMX Stockholm 30
−0,29%
(vid stängning)
New York
30 oktober, 16:16
New York-börserna öppnar nedåt
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 271,40