Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Enhertu uppvisade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring i pCR (pathologic complete response) på patienter med HER2-positiv bröstcancer i tidigt stadie, jämfört med standardbehandlingen.

Denna primära slutpunkt blev uppnådd när Enhertu följdes upp av paklitaxel, trastuzumab och pertuzumab (THP), visar resultaten från fas 3-studien Destiny-Breast11, enligt ett pressmeddelande.

Den sekundära slutpunkten för händelsefri överlevnad (EFS) var inte färdig vid tidpunkten för analysen, men EFS-data visade en tidig positiv trend till förmån för Enhertu följt av THP jämfört med standardbehandling. Studien kommer att fortsätta att följa EFS, skriver Astra Zeneca.

Data från Destiny-Breast11 kommer att presenteras vid ett kommande medicinskt möte och delas med regulatoriska myndigheter.

Enhertu utvecklas gemensamt av Astra Zeneca och japanska Daiichi Sankyo.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se