Astra Zenecas Koselugo godkänns i EU
28 oktober, 08:24
28 oktober, 08:24
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Koselugo (selumetinib) har blivit godkänd i EU, enligt ett pressmeddelande.
Godkännandet avser behandling av symtomatiska, inoperabla plexiforma neurofibrom hos vuxna patienter med neurofibromatos typ 1.
Läkemedlet, vilket är en oral, selektiv MEK-hämmare, har fått grönt ljus baserat på resultaten från fas 3-studien Komet. Resultaten från den studien uppvisade en 20 procentig ORR (objective response rate) i form av minskad tumörstorlek.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
28 oktober, 08:24
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Koselugo (selumetinib) har blivit godkänd i EU, enligt ett pressmeddelande.
Godkännandet avser behandling av symtomatiska, inoperabla plexiforma neurofibrom hos vuxna patienter med neurofibromatos typ 1.
Läkemedlet, vilket är en oral, selektiv MEK-hämmare, har fått grönt ljus baserat på resultaten från fas 3-studien Komet. Resultaten från den studien uppvisade en 20 procentig ORR (objective response rate) i form av minskad tumörstorlek.
Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se
Analyser
Aktieråd
Rapporter


OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
2 767,07