Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Koselugo (selumetinib) har blivit godkänd i EU, enligt ett pressmeddelande.

Godkännandet avser behandling av symtomatiska, inoperabla plexiforma neurofibrom hos vuxna patienter med neurofibromatos typ 1.

Läkemedlet, vilket är en oral, selektiv MEK-hämmare, har fått grönt ljus baserat på resultaten från fas 3-studien Komet. Resultaten från den studien uppvisade en 20 procentig ORR (objective response rate) i form av minskad tumörstorlek.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se

AstraZeneca

Senast

124,70

1 dag %

−0,61%

1 dag

1 mån

1 år

AstraZeneca ADR

Senast

82,40

1 dag %

0,07%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån