Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat och beviljat prioriterad granskning av Astra Zenecas tilläggsansökan för Ultomiris vid behandling av vuxna patienter med den sällsynta njursjukdomen IgA-nefropati. Det framgår av ett pressmeddelande. Ansökan baseras på fas 3-studien I CAN. Om läkemedlet godkänns blir det den första tillgängliga C5-komplementhämmaren för sjukdomen. FDA:s beslut väntas under fjärde kvartalet.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se

Ämnen i artikeln

AstraZeneca

Senast

142,58

1 dag %

1,28%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån