EU-kommissionen har godkänt amerikanska läkemedelsbolaget Gilead Sciences Trodelvy i kombination med Keytruda som första linjens behandling av vuxna med inoperabel lokalt avancerad eller metastaserad trippelnegativ bröstcancer med PD-L1 CPS på minst 10.

Fas 3-studien ASCENT-04/KEYNOTE-D19 visade 35 procent lägre risk för sjukdomsprogression eller död jämfört med standardkemoterapi plus Keytruda.

Godkännandet gäller EU samt Norge, Island och Liechtenstein.

Amila Ceranic
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Gilead Sciences

Senast

170,68

1 dag %

3,06%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån