Gilead får EU-godkännande för Trodelvy-kombination mot metastaserad bröstcancer
24 augusti, 12:43
24 augusti, 12:43
EU-kommissionen har godkänt amerikanska läkemedelsbolaget Gilead Sciences Trodelvy i kombination med Keytruda som första linjens behandling av vuxna med inoperabel lokalt avancerad eller metastaserad trippelnegativ bröstcancer med PD-L1 CPS på minst 10.
Fas 3-studien ASCENT-04/KEYNOTE-D19 visade 35 procent lägre risk för sjukdomsprogression eller död jämfört med standardkemoterapi plus Keytruda.
Godkännandet gäller EU samt Norge, Island och Liechtenstein.
Amila Ceranic
Nyhetsbyrån Finwire
24 augusti, 12:43
EU-kommissionen har godkänt amerikanska läkemedelsbolaget Gilead Sciences Trodelvy i kombination med Keytruda som första linjens behandling av vuxna med inoperabel lokalt avancerad eller metastaserad trippelnegativ bröstcancer med PD-L1 CPS på minst 10.
Fas 3-studien ASCENT-04/KEYNOTE-D19 visade 35 procent lägre risk för sjukdomsprogression eller död jämfört med standardkemoterapi plus Keytruda.
Godkännandet gäller EU samt Norge, Island och Liechtenstein.
Amila Ceranic
Nyhetsbyrån Finwire

Aktier
Aktieanalyser

Aktier
Aktieanalyser

1 DAG %
Senast


OMX Stockholm 30
−0,29%
(vid stängning)
New York
30 oktober, 16:16
New York-börserna öppnar nedåt
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 271,40