STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Bioinvents affärschef Sylvie Ryckebusch uppger att bolagets fas 2a-studie med trippelkombinationen BI-1206 tillsammans med ritixumab under varumärket Rituxan och acalabrutinib under varumärket Calquence från Astra Zeneca i tidig data har visat ett bättre utfall än förväntat. Detta avser den del av studien som behandlar patienter med blodcancerformen follikulärt lymfom

”Vår data ser bättre ut än vad vi hade förväntat oss”, sade Bioinvents affärschef Sylvie Ryckebusch under torsdagens presentation av läkemedelskandidaterna BI-1808 och BI-1206 inom hematologi.

I studien som fortfarande pågår har den del som avser behandla follikulärt lymfom visat generella behandlingssvar (ORR) för 81 procent av patienterna studien med kompletta behandlingssvar (CRR) hos 44 procent av patienterna i studien. Mediantiden för progressionsfri överlevnad (mPFS), som avser tiden från behandlingsstart till dess att tumören fortsätter att utvecklas, har ännu inte uppnåtts utan kräver att studien fortgår. I behandling med en dubbelkombination av rituximab och acalabrutinib uppges mPFS ligga på cirka 12,5 månad.

Med sin trippelkombination avser Bioinvent utveckla en effektiv behandling som samtidigt uppvisar god säkerhetsprofil. Under sin presentation uppges läkemedlet epcoritamab under varumärket Epkinly från danska Genmab och amerikanska Abbvie uppnå effektivitet, men på bekostnad av säkerhetsprofilen för läkemedlet.

Bioinvents vd Martin Welschof tillstod under frågestunden att bolaget har partnerskapsdiskussioner om den berörda plattformen.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt