RÖRELSERESULTATET BLEV -48,8 MLN KR 1 KV
Idag, 08:29
Idag, 08:29
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Diamyd Medical redovisar ett rörelseresultat på -48,8 miljoner kronor (-42,9) för det första kvartalet (september-november) i det brutna räkenskapsåret 2025/2026.
Nettoresultatet låg på -48,8 miljoner kronor (-36,2) motsvarande ett resultat per aktie om -0:4 kronor (-0:4).
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -43,7 miljoner kronor (-41,8).
Likvida medel och kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 233 miljoner (153).
Nettoomsättningen uppgick till 0,2 miljoner kronor (0).
”Interimsavläsningen i mars 2026 kan ge tidiga bevis för retogateins förmåga att bevara insulinproduktionen och kan utgöra underlag för ett accelererat godkännandeförfarande i USA”, skriver Ulf Hannelius i vd-ordet av rapporten.
Läkemedelskandidaten retogatein utvärderas för närvarande i fas 3 vid behandling av typ 1-diabetes hos patienter med genotypen HLA DR3-DQ2. Retogatein har sedan tidigare beviljats särläkemedelsstatus i USA. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tidigare även accepterat en snabbehandlingsstatus så kallad fast track designation.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Idag, 08:29
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Diamyd Medical redovisar ett rörelseresultat på -48,8 miljoner kronor (-42,9) för det första kvartalet (september-november) i det brutna räkenskapsåret 2025/2026.
Nettoresultatet låg på -48,8 miljoner kronor (-36,2) motsvarande ett resultat per aktie om -0:4 kronor (-0:4).
Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -43,7 miljoner kronor (-41,8).
Likvida medel och kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 233 miljoner (153).
Nettoomsättningen uppgick till 0,2 miljoner kronor (0).
”Interimsavläsningen i mars 2026 kan ge tidiga bevis för retogateins förmåga att bevara insulinproduktionen och kan utgöra underlag för ett accelererat godkännandeförfarande i USA”, skriver Ulf Hannelius i vd-ordet av rapporten.
Läkemedelskandidaten retogatein utvärderas för närvarande i fas 3 vid behandling av typ 1-diabetes hos patienter med genotypen HLA DR3-DQ2. Retogatein har sedan tidigare beviljats särläkemedelsstatus i USA. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tidigare även accepterat en snabbehandlingsstatus så kallad fast track designation.
Magnus Bernet +46 8 5191 7953
Nyhetsbyrån Direkt
Rapporter
Analyser
Fonder
Rapporter
Analyser
Fonder
1 DAG %
Senast

politik
Idag, 10:26
Liberalerna rasar i ny mätning
Nordnet
Idag, 09:49
Tele2 faller – Volvo stiger
Nordnet
Idag, 08:18
Nordnets vinst högre än väntat
OMX Stockholm 30
1 DAG %
Senast
3 029,95