Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics har inlett den kommersiella lanseringen av Emcitate i USA, tidigare än planerat.

Läkemedlet godkändes av FDA den 28 september och är den första och enda godkända behandlingen i USA mot perifer tyreotoxikos hos barn och vuxna med den sällsynta sjukdomen MCT8-brist, enligt ett pressmeddelande.

MCT8-brist är även känd som Allan-Herndon-Dudleys syndrom.

Inför lanseringen har Egetis etablerat patientstödsprogrammet Rarelink i samarbete med Pantherx Rare Pharmacy för att underlätta tillgången till behandling och erbjuda vårdstöd.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Egetis Therapeutics

Senast

10,06

1 dag %

−2,71%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån