Elicera Therapeutics summerar ett år av kliniska framsteg
Idag, 11:34
Elicera Therapeutics har publicerat sin bokslutskommuniké för 2025, ett år präglat av betydande kliniska framgångar – särskilt CARMA-studien där CAR T-cellsterapin ELC-301 uppvisade kompletta metabola responser hos majoriteten av de patienter som behandlats med låga dosnivåer. Dessutom avslutade bolaget fas I/IIa-studien med det onkolytiska viruset ELC-100, med gynnsamma säkerhetsdata och tidiga tecken på effekt.
utvecklar immunterapier för behandling av cancer. Bolagets portfölj är uppbyggd kring iTANK-plattformen, en teknologi som är utformad för att optimera effekten av CAR T-cellsterapier genom att skapa en dubbel verkningsmekanism och aktivera ett brett immunsvar mot solida tumörer. Bokslutskommunikén för 2025, som publicerades idag, summerar en period med fokus på klinisk leverans. Rörelseresultatet för helåret uppgick till –17,9 miljoner kronor, jämfört med –16,9 miljoner kronor föregående år. Likvida medel vid periodens slut uppgick till cirka 24,8 miljoner kronor.
Starka signaler från CARMA
Det primära fokuset under 2025 var den pågående kliniska fas I/IIa-studien, CARMA, som utvärderar CAR T-cellsterapin ELC-301 i patienter med B-cellslymfom. I augusti presenterade Elicera preliminära data som visade att fyra av sex patienter behandlade i de två första kohorterna – de som fick de lägsta doserna – uppnådde en komplett metabol respons. Detta innebär att ingen aktiv cancer kunde detekteras vid scanning. Noterbart är att en av dessa patienter tidigare hade fått återfall efter behandling med en standard CD19-riktad CAR T-cellsterapi. Enligt vd Jamal El-Mosleh stödjer detta hypotesen att iTANK-förstärkningen ger ELC-301 en unik potential att behandla patienter som slutat svara på konventionella terapier. De lovande resultaten – särskilt den ihållande kompletta metabola responsen hos den första patienten – har väckt stor
, med inslag i både tv, radio och riksdagspress. Efter en säkerhetsgranskning av kohort 2 har studien gått vidare till den tredje och högsta dosgruppen. Vid rapportdatumet har två av sex planerade patienter i denna sista doskohort behandlats, och nästa datauppdatering planeras till det andra kvartalet 2026.
Studien med ELC-100 avslutad
Under perioden slutförde Elicera även den kliniska fas I/IIa-studien med sin onkolytiska viruskandidat, ELC-100, i patienter med neuroendokrina tumörer (NETs). Slutrapporten påvisade en gynnsam säkerhetsprofil utan några dosbegränsande toxiciteter. Vad gäller effekt observerades partiell tumörrespons hos två av åtta utvärderingsbara patienter. El-Mosleh ser detta som betydelsefulla tidiga bevis på antitumöreffekt i en patientgrupp med stora medicinska behov. Tidigare under året beviljades ELC-100 särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) av FDA för behandling av neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln. Nu när studien är avslutad utvärderar bolaget strategiska alternativ för programmets fortsatta utveckling.
Framsteg i pipelinen och affärsutveckling
Utöver de kliniska projekten förbereder Elicera sin prekliniska kandidat ELC-401 för kliniska studier. ELC-401 är en iTANK-förstärkt CAR T-cellsterapi som utvecklas för glioblastom, en aggressiv form av hjärncancer. Programmet befinner sig för närvarande i sen preklinisk fas och Elicera siktar på att inleda kliniska studier potentiellt under 2027. De lovande data som genererats under året har även gjort det möjligt för bolaget att inleda riktade dialoger med potentiella licenstagare för att presentera uppdateringar kring ELC-301 och iTANK-plattformen. El-Mosleh konstaterar att även om nuvarande dataset är relativt begränsat, har signalerna från dessa interaktioner hittills varit positiva. I syfte att finansiera verksamheten genomförde Elicera i början av 2025 en inlösen av teckningsoptioner av serie TO2, vilken tecknades till cirka 96 procent och tillförde bolaget 22 miljoner kronor före emissionskostnader.
Blickar framåt
Jamal El-Mosleh avslutar rapporten med att understryka bolagets ambitioner för det kommande året: – Vi går in i 2026 och fortsätter nu med fokus på att behålla vårt momentum och ser fram emot ett händelserikt år där vi positionerar oss som en ledande aktör inom cell- och genterapier för svåra cancerformer.
Ämnen i artikeln
Elicera Therapeutics summerar ett år av kliniska framsteg
Idag, 11:34
Elicera Therapeutics har publicerat sin bokslutskommuniké för 2025, ett år präglat av betydande kliniska framgångar – särskilt CARMA-studien där CAR T-cellsterapin ELC-301 uppvisade kompletta metabola responser hos majoriteten av de patienter som behandlats med låga dosnivåer. Dessutom avslutade bolaget fas I/IIa-studien med det onkolytiska viruset ELC-100, med gynnsamma säkerhetsdata och tidiga tecken på effekt.
utvecklar immunterapier för behandling av cancer. Bolagets portfölj är uppbyggd kring iTANK-plattformen, en teknologi som är utformad för att optimera effekten av CAR T-cellsterapier genom att skapa en dubbel verkningsmekanism och aktivera ett brett immunsvar mot solida tumörer. Bokslutskommunikén för 2025, som publicerades idag, summerar en period med fokus på klinisk leverans. Rörelseresultatet för helåret uppgick till –17,9 miljoner kronor, jämfört med –16,9 miljoner kronor föregående år. Likvida medel vid periodens slut uppgick till cirka 24,8 miljoner kronor.
Starka signaler från CARMA
Det primära fokuset under 2025 var den pågående kliniska fas I/IIa-studien, CARMA, som utvärderar CAR T-cellsterapin ELC-301 i patienter med B-cellslymfom. I augusti presenterade Elicera preliminära data som visade att fyra av sex patienter behandlade i de två första kohorterna – de som fick de lägsta doserna – uppnådde en komplett metabol respons. Detta innebär att ingen aktiv cancer kunde detekteras vid scanning. Noterbart är att en av dessa patienter tidigare hade fått återfall efter behandling med en standard CD19-riktad CAR T-cellsterapi. Enligt vd Jamal El-Mosleh stödjer detta hypotesen att iTANK-förstärkningen ger ELC-301 en unik potential att behandla patienter som slutat svara på konventionella terapier. De lovande resultaten – särskilt den ihållande kompletta metabola responsen hos den första patienten – har väckt stor
, med inslag i både tv, radio och riksdagspress. Efter en säkerhetsgranskning av kohort 2 har studien gått vidare till den tredje och högsta dosgruppen. Vid rapportdatumet har två av sex planerade patienter i denna sista doskohort behandlats, och nästa datauppdatering planeras till det andra kvartalet 2026.
Studien med ELC-100 avslutad
Under perioden slutförde Elicera även den kliniska fas I/IIa-studien med sin onkolytiska viruskandidat, ELC-100, i patienter med neuroendokrina tumörer (NETs). Slutrapporten påvisade en gynnsam säkerhetsprofil utan några dosbegränsande toxiciteter. Vad gäller effekt observerades partiell tumörrespons hos två av åtta utvärderingsbara patienter. El-Mosleh ser detta som betydelsefulla tidiga bevis på antitumöreffekt i en patientgrupp med stora medicinska behov. Tidigare under året beviljades ELC-100 särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) av FDA för behandling av neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln. Nu när studien är avslutad utvärderar bolaget strategiska alternativ för programmets fortsatta utveckling.
Framsteg i pipelinen och affärsutveckling
Utöver de kliniska projekten förbereder Elicera sin prekliniska kandidat ELC-401 för kliniska studier. ELC-401 är en iTANK-förstärkt CAR T-cellsterapi som utvecklas för glioblastom, en aggressiv form av hjärncancer. Programmet befinner sig för närvarande i sen preklinisk fas och Elicera siktar på att inleda kliniska studier potentiellt under 2027. De lovande data som genererats under året har även gjort det möjligt för bolaget att inleda riktade dialoger med potentiella licenstagare för att presentera uppdateringar kring ELC-301 och iTANK-plattformen. El-Mosleh konstaterar att även om nuvarande dataset är relativt begränsat, har signalerna från dessa interaktioner hittills varit positiva. I syfte att finansiera verksamheten genomförde Elicera i början av 2025 en inlösen av teckningsoptioner av serie TO2, vilken tecknades till cirka 96 procent och tillförde bolaget 22 miljoner kronor före emissionskostnader.
Blickar framåt
Jamal El-Mosleh avslutar rapporten med att understryka bolagets ambitioner för det kommande året: – Vi går in i 2026 och fortsätter nu med fokus på att behålla vårt momentum och ser fram emot ett händelserikt år där vi positionerar oss som en ledande aktör inom cell- och genterapier för svåra cancerformer.
Ämnen i artikeln
Analys
Ståltullar
Rapportperioden
Utdelning
Lock-up
Analys
Ståltullar
Mest läst
Rapportperioden
Utdelning
Lock-up
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
