Danska läkemedelsbolaget Genmab presenterar fas 3-resultat som visar att Epkincly i kombination med rituximab och lenalidomid minskar risken för sjukdomsprogression eller död med 79 procent jämfört med standardbehandlingen R2. Studien omfattar patienter med återfallande eller refraktärt follikulärt lymfom.

Kombinationen gav även en total svarsfrekvens på 95 procent, tydligt över R2-armens 79 procent. Säkerhetsprofilen låg i linje med de enskilda behandlingarna, även om allvarliga biverkningar var vanligare i kombinationsarmen.

”De avgörande resultaten från EPCORE FL-1-studien visar potentialen hos epcoritamab, i kombination med etablerade terapier, att möjliggöra tidigare intervention inom olika vårdmiljöer och ge förbättrade resultat för patienter med återfallet eller refraktärt follikulärt lymfom”, säger Dr. Judith Klimovsky, Executive Vice President och Chief Development Officer på Genmab.

”Vi förblir engagerade i att utveckla epcoritamab, både som monoterapi och i kombination, som en potentiell kärnbehandling för B-cells-maligniteter och som en terapeutisk innovation som kan förändra behandlingsparadigmet”, fortsätter hon. I november i år godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kombinationen EPKINLY + R2 för behandling av patienter med återfallet eller refraktärt follikulärt lymfom efter en eller flera linjers systemisk terapi. EPKINLY är även godkänt i USA för att behandla vuxna med återfallet/refraktärt follikulärt lymfom efter två eller fler tidigare behandlingar.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire

Ämnen i artikeln

Genmab ADR

Senast

31,74

1 dag %

−0,87%

1 dag

1 mån

1 år

Genmab

Senast

2 032,00

1 dag %

−1,45%
Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån