https://www.youtube.com/watch?v=qIhZo5GaZOU

Här finns en <i>länk</i> till det senaste avsnittet av Trading Direkt Healthcare.

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Trading Direkt Healthcare sätter fokus på fetmaområdet där det under den senaste veckan kommit både ny data såväl som en inlicensiering och besked om att forskning går vidare till nästa steg.

Amerikanska Structure Therapeutics uppnådde sitt mål i en fas 2b-studie med den orala läkemedelskandidaten aleniglipron inom läkemedelsklassen GLP-1.

Wave Life Sciences har släppt interimsresultat i en fas 1-studie med genterapikandidaten WVE-007 som potentiellt skulle kunna ge en jämförbar viktnedgång som GLP1-läkemedlen, men utan den tillhörande förlusten av muskelmassa.

Ascletis Pharma kom med resultat i fas 2 som indikerade att läkemedelskandidaten ASC30 inom läkemedelsklassen GLP-1 kan få en potentiell konkurrensfördel inom mag-tarmrelaterad tolerabilitet.

Danska Gubras partner Boehringer Ingelheim har beslutat att ta trippelagonisten BI 3034701 vidare i forskningen till vad de själva uppger som "mid-stage development".

Eli Lilly har visar på de första resultaten i fas 3 för trippelagonisten retatrutid mot fetma.

Pfizer har ingått ett licensavtal med Yao Pharma kring läkemedelskandidaten YP05002 inom läkemedelsklassen GLP-1 mot fetma.

Sobi förvärvade Artrosi inom behandlingsområdet mot gikt. Vidare kom uppgifter om att amerikanska hälsotillsynsmyndigheter har informerat ledande befattningshavare på Merck, Sanofi och Astra Zeneca att deras godkända RSV-behandlingar för bebisar skulle kunna hamna under granskning efter oro som uttryckts av vaccinskeptiker.

Drug deliverybolaget Nanexa har ingått ett licensavtal med Moderna för utveckling av upp till fem substanser med bolagets Pharmashell-plattform, en depåteknologi för frisättning av läkemedel över en längre tid.

Trading Direkt Healthcare sänds varje måndag klockan 12.00 med fokus på de senaste händelserna inom life science.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt