STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Studieresultat från tyska Boehringer Ingelheim i fas 3 visar att patienter med lungsjukdomen idiopatisk lungfibros (IPF) fick en mindre försämring i forcerad vitalkapacitet (FVC) vid vecka 52 jämfört med placebo.

Det framgår av resultat från en studie som har publicerats i den ansedda vetenskapliga tidskriften The New England Journal of Medicine.

Patienterna i studien, som uppgick till 1.177 individer, fördelades i tre behandlingsarmar med antingen 18 eller 9 milligram av läkemedelskandidaten nerandomilast som gavs två gånger dagligen eller i en placebogrupp. Nästan 78 procent av patienterna i studien stod även under behandling med nintedanib under varumärkena Ofev eller Vargatef från Boehringer Ingelheim eller pirfenidone under varumärket Esbriet från Roche.

Vid vecka 52 hade justerad FVC i genomsnitt minskat med knappt 115 milliliter i patientgruppen som fick 18 milligram av nerandomilast och nästan 139 milliliter för patienter som fick 9 milligram av läkemedelskandidaten. Placebogruppen visade en minskning av justerad FVS på knappt 184 millilieter.

Den vanligast förekommande biverkningen var diarré. I patientgruppen som fick 18 milligram nerandomilast hade 41 procent denna biverkning medan 31 procent i patientgruppen som fick dosen 9 milligram hade samma biverkning. I placegruppen hade 16 procent diarré.

Vicore Pharma utvärderar för närvarande läkemedelskandidaten buloxibutid i fas 2b vid behandling av idiopatisk lungfibros.

Vid klockan 10.45 hade Vicore backat med drygt 2 procent till 8:35 kronor.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt