Merck meddelar positiva toplineresultat från fas 3-studien ATLAS-UC av tulisokibart hos patienter med måttlig till svår ulcerös kolit. Studien uppnådde det primära målet om klinisk remission efter 12 veckor enligt Modified Mayo Score samt viktiga sekundära mål. Inga nya säkerhetssignaler identifierades, i linje med tidigare fas 2-data.

Tulisokibart, som riktar sig mot TL1A, är den första anti-TL1A-antikroppen som visat klinisk remission efter 12 veckor i en fas 3-studie inom ulcerös kolit. Bolaget framhåller att behandlingen utvecklats för att motverka immunfibros, en viktig drivkraft bakom sjukdomsprogression vid inflammatorisk tarmsjukdom.

Resultaten ska presenteras tillsammans med data från den pågående induktions- och underhållsstudien ATLAS-UC vid en kommande vetenskaplig kongress och delas med regulatoriska myndigheter. Tulisokibart utvärderas för närvarande i sju olika sjukdomsområden, däribland Crohns sjukdom, reumatoid artrit och psoriasisartrit.

Merima Tikvesa
Nyhetsbyrån Finwire