STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk planerar att inleda ett fas 3-program för amycretin vid behandling av fetma under det första kvartalet 2026.

Det sade Novo Nordisks forskningschef Martin Holst Lange under onsdagens telefonkonferens i samband med rapporten för det andra kvartalet 2025.

Studieprogrammet kommer att gå under namnet Amaze. I presentationsmaterialet till telefonkonferensen presenterar Novo Nordisk studieutformningen för fem studier i fas 3 med amycretin. Två av dessa fem studier väntas dra igång i början av 2026, Amaze 1 och 2.

I Amaze 1 väntas amycretin jämföras med placebo under en behandlingstid över 80 veckor hos patienter med fetma. I denna studie ingår även en uppföljningsperiod på 52 veckor. Det primära målet för denna studie kommer att vara viktnedgång.

Amaze 2, som också jämfört amycretin med placebo, kommer att utvärdera viktnedgång hos patienter med typ 2-diabetes över 80 veckor.

Studien Amaze 3 ska utvärdera patienter med sömnapné, där amycretin jämförs med placebo. Behandlingstiden för studien uppgår till 80 veckor.

Under senare delen av 2026 väntas Novo Nordisk starta en jämförande studie mellan amycretin och Eli Lillys läkemedel Zepbound (tirzepatid). Denna studie, under namnet Amaze 5, väntas utvärdera patienter med knäartros över 80 veckor.

De fyra nämnda studierna ovan avser utvärdera en subkutan version av amycretin. Novo Nordisk kommer i studien Amaze 9 även att utvärdera en oral version av amycretin. Denna studie ska pågå under 72 veckor.

I en fas 1b/2a studie med amycretin uppnåddes en viktnedgång på upp till drygt 24 procent. Det avser patienter som behandlades under 36 veckor med en veckovis dos amycretin om 60 milligram.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt