STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk bedömer att semaglutid kommer att komma först ut på USA-marknaden för orala fetmabehandlingar i läkemedelsklassen GLP-1.

Det sade Novo Nordisks vd Lars Fruergaard Jørgensen under en telefonkonferens på onsdagen.

I februari 2025 inlämnade bolaget en marknadsansökan i USA till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Novo Nordisk vd framhåller att tillverkningen av läkemedlet kommer att ske i USA både vad avser den aktiva ingrediensen, tabletter såväl som paketeringen.

I Oasis 4-studien visade oralt semaglutid på en genomsnittlig viktminskning om nästan 17 procent. Motsvarande viktminskning för patienter som fick placebo låg på knappt 3 procent.

Presentationsmaterialet från telefonkonferensen visar även att ungefär 30 procent av patienterna i den berörda studien uppnådde en viktminskning på över 20 procent.

I de sekundära målen av nämnda studie visade oralt semaglutid på fördelar vad avser riskfaktorer inom hjärt- kärl (kardiometabolisk risk) såväl som fysiska funktioner.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt