USA:s läkemedelsmyndighet FDA har godkänt Sanofi och Regenerons Dupixent för behandling av allergisk svamprinosinuit hos patienter från sex år med tidigare bihålekirurgi.

I en fas 3-studie med 62 patienter minskade behovet av systemiska steroider eller kirurgi med 92 procent jämfört med placebo över 52 veckor.

Nästäppa, polyper och luktsinne förbättrades signifikant.

Dupixent är nu godkänt för nio typ 2-drivna sjukdomar i USA.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire