Bioteknikbolaget Xbrane Biopharma redovisar en kraftigt ökad omsättning och minskad rörelseförlust i tredje kvartalet jämfört med motsvarande period föregående år.

Omsättningen steg till 54,8 miljoner kronor (10,1), en ökning med 441,3 procent.

Ebitda-resultatet uppgick till -6,6 miljoner kronor (-20,7).

Rörelseresultatet blev -9,3 miljoner kronor (-23,5).

Nettoresultatet uppgick till -11,7 miljoner kronor (-24,0).

Vd Martin Åmark uppger att Ximluci fortsätter att generera stabila kassaflöden i Europa, där produkten nu finns på 24 marknader. Efter kvartalets utgång har bolaget fått FDA-godkännande för Lucamzi i USA och arbetar tillsammans med sina partners för en snabb lansering.

Utvecklingen av Xdivane fortskrider enligt plan. Patientrekryteringen till den registreringsgrundande studien har slutförts och bolaget siktar på att lämna in en registreringsansökan till FDA i mitten av 2027.

Bolaget upprepar sin bedömning att finansieringen räcker för en överskådlig framtid, givet prognostiserad försäljning och tillverkning av Ximluci. Bedömningen omfattar dock inte återbetalningen av skulden till Fenja på cirka 60 miljoner kronor som förfaller i januari 2027.

"Xbrane har en aktiv dialog med Fenja och andra potentiella investerare på både skuld och eget kapital sidan kring återfinansiering av utestående skuld på ca. 60 MSEK", skriver Xbrane Biopharma-chefen.

Han fortsätter.

"Sammanfattningsvis har det tredje kvartalet präglats av fortsatta operativa framsteg inom både kommersialisering och utveckling. Med en växande försäljning av Ximluci i Europa, viktiga regulatoriska framsteg i USA samt en fullt rekryterad pivotal studie för Xdivane står vi väl positionerade inför de kommande värdeskapande milstolparna."

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire