AlzeCure offentliggör delårsrapport för januari – september 2025
11 november, 08:00
AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR) publicerar idag bolagets delårsrapport för perioden januari – september 2025, som finns att ta del av på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
”Tredje kvartalet 2025 var en aktiv och positiv period för AlzeCure Pharma. I juli fick vi särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, för vårt smärtpreparat Painless ACD440 avseende den sällsynta sjukdomen erytromelalgi. Vidare genomförde vi en företrädesemission om 48,5 miljoner SEK, med en övertilldelningsoption på 10 miljoner SEK. Emissionen stöddes av samtliga huvudägare, bolagets styrelse och ledningsgrupp via teckningsåtaganden. Emissionen övertecknades till 212% och inbringade totalt 58,5 miljoner SEK. Vi är mycket nöjda och stolta med detta goda resultat och tackar samtliga deltagare i emissionen för förtroendet för de planer som låg till grund för emissionen. Vidare presenterade och publicerade vi nya data för våra smärtprojekt ACD440 och TrkA-NAM. Under kvartalet stärkte vi också vår organisation genom att anställa en välmeriterad Head of Development, Dr Cecilia Wadell, som kommer med många års erfarenhet inom AlzeCures terapiområden och ska leda vårt utvecklingsarbete”.
Martin Jönsson, VD
Finansiell information juli – september 2025, koncernen
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
- Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0)
- Periodens resultat uppgick till -10 025 KSEK (-7 474).
- Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,09 SEK (-0,09).
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -7 619 KSEK (-8 067).
- Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 66 591 KSEK (47 554).
- Likvida medel uppgick vid perodens slut till 59 190 KSEK (39 187).
Finansiell information januari – september 2025, koncernen
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
- Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0).
- Periodens resultat uppgick till -29 912 KSEK (-25 994).
- Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,31 SEK (-0,35).
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -26 012 KSEK (-26 819).
- Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 66 591 KSEK (47 554).
- Likvida medel uppgick vid perodens slut till 59 190 KSEK (39 187).
- AlzeCure Pharma AB (publ) förvärvade ett nybildat dotterbolag I slutet av september 2025, vilket tills vidare är vilande, för att förbereda koncernstrukturen för eventuellt framtida behov. Någon verksamhet i dotterbolaget har inte skett, utan all verksamhet bedrivs i moderbolaget AlzeCure Pharma AB (publ). AlzeCure redovisar därför för första gången en koncernredovisning.
Väsentliga händelser juli – september 2025
- 2 juli godkände en extra bolagsstämma beslut om nyemission av aktier.
- Den 4 juli offentliggjordes informationsdokument avseende företrädesemissionen, kompletterat den 7 juli.
- Den 15 juli beviljades smärtprojektet ACD440 särläkemedelsstatus i USA av FDA.
- 24 juli presenterades utfallet i företrädesemissionen. Emissionen övertecknades till 212% och bolaget beslutade om nyemission enligt tidigare stämmobeslut inklusive övertilldelningsoption om 10 MSEK. Totalt inbringades 58,5 MSEK före emissionskostnader, vilka uppgick till ca 4,0 MSEK.
- I slutet av juli publicerade bolaget en ny vetenskaplig artikel med resultaten från den kliniska fas IIa-studien med ACD440 i patienter med kronisk perifer neuropatisk smärta.
- I augusti utsågs Cecilia Wadell till ny Head of Development.
- I september presenterades resultat med TrkA-NAM ACD137 och ACD440 på smärtkonferensen NeuPSIG i Berlin.
Väsentliga händelser januari – juni 2025
- Bolaget meddelade den 17 februari att de beviljas EU-anslag för en klinisk fas II-studie av NeuroRestore ACD856 för Alzheimers sjukdom.
- I februari publicerade bolaget en ny vetenskaplig artikel som visar på den unika verkningsmekanismen bakom Alzstatin som utvecklas mot Alzheimers.
- Bolaget presenterade i början av april nya prekliniska data för den ledande läkemedelskandidaten NeuroRestore ACD856 på den internationella konferensen AD/PD i Wien.
- Ny vetenskaplig artikel i Nature implicerar NeuroRestore ACD856 som potentiell behandling av fetma.
- Bolaget kallade den 9 april till årsstämma som ägde rum den 14 maj 2025.
- Bolaget fick i maj ett positivt vägledande svar från FDA gällande fas II/III-studier med ACD440 i sällsynt sjukdom.
- I juni meddelade bolaget att dess styrelse har beslutat om en nyemission av aktier om cirka 48,5 MSEK med företrädesrätt för befintliga aktieägare. För att möjliggöra ytterligare kapitaltillskott kan styrelsen också komma att utnyttja en övertilldelningsoption om upp till cirka 10 MSEK (”Övertilldelningsoptionen”). Detta förslag godkändes sedan vid en extra bolagsstämma den 2 juli.
Väsentliga händelser efter delårsperiodens slut
- Inga väsentliga händelser har skett efter delårsperiodens slut.
Den fullständiga rapporten bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
För mer information, vänligen kontakta
Martin Jönsson, VD
Tel: +46 707 86 94 43
martin.jonsson@alzecurepharma.com
Om AlzeCure Pharma AB (publ)
AlzeCure® är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar nya innovativa läkemedelsbehandlingar för svåra sjukdomar och tillstånd som påverkar det centrala nervsystemet, såsom Alzheimers sjukdom och smärta – indikationer där tillgängliga behandlingsalternativ idag är mycket begränsade. Bolaget är noterat på Nasdaq First North Premier Growth Market och utvecklar flera parallella läkemedelskandidater utifrån de tre forskningsplattformarna: NeuroRestore®, Alzstatin® och Painless.
NeuroRestore består av två symptomlindrande läkemedelskandidater där den unika verkningsmekanismen möjliggör flera användningsområden, bland annat vid Alzheimers sjukdom samt kognitiva störningar i samband med traumatiska hjärnskador, sömnapné och Parkinsons sjukdom. NeuroRestore har erhållit EU-bidrag från European Innovation Council och förbereds för fas 2. Alzstatin fokuserar på att utveckla sjukdomsmodifierande och preventiva läkemedelskandidater för tidig behandling av Alzheimers sjukdom. Painless omfattar två projekt: ACD440 för behandling av neuropatisk smärta som rapporterat positiva fas 2-resultat och beviljats särläkemedelsstatus av FDA för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi, samt TrkA-NAM som är inriktad mot svåra smärttillstånd såsom osteoartros. AlzeCure siktar på att driva de egna projekten genom preklinisk forskning och utveckling in i tidig klinisk fas och arbetar kontinuerligt med affärsutveckling för att hitta lämpliga utlicensieringslösningar med andra läkemedelsbolag.
FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser. För mer information, besök gärna www.alzecurepharma.se
Bifogade filer
Ämnen i artikeln
AlzeCure offentliggör delårsrapport för januari – september 2025
11 november, 08:00
AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR) publicerar idag bolagets delårsrapport för perioden januari – september 2025, som finns att ta del av på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
”Tredje kvartalet 2025 var en aktiv och positiv period för AlzeCure Pharma. I juli fick vi särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, för vårt smärtpreparat Painless ACD440 avseende den sällsynta sjukdomen erytromelalgi. Vidare genomförde vi en företrädesemission om 48,5 miljoner SEK, med en övertilldelningsoption på 10 miljoner SEK. Emissionen stöddes av samtliga huvudägare, bolagets styrelse och ledningsgrupp via teckningsåtaganden. Emissionen övertecknades till 212% och inbringade totalt 58,5 miljoner SEK. Vi är mycket nöjda och stolta med detta goda resultat och tackar samtliga deltagare i emissionen för förtroendet för de planer som låg till grund för emissionen. Vidare presenterade och publicerade vi nya data för våra smärtprojekt ACD440 och TrkA-NAM. Under kvartalet stärkte vi också vår organisation genom att anställa en välmeriterad Head of Development, Dr Cecilia Wadell, som kommer med många års erfarenhet inom AlzeCures terapiområden och ska leda vårt utvecklingsarbete”.
Martin Jönsson, VD
Finansiell information juli – september 2025, koncernen
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
- Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0)
- Periodens resultat uppgick till -10 025 KSEK (-7 474).
- Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,09 SEK (-0,09).
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -7 619 KSEK (-8 067).
- Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 66 591 KSEK (47 554).
- Likvida medel uppgick vid perodens slut till 59 190 KSEK (39 187).
Finansiell information januari – september 2025, koncernen
Tal inom parentes avser motsvarande period föregående år.
- Nettoomsättningen under perioden uppgick till 0 KSEK (0).
- Periodens resultat uppgick till -29 912 KSEK (-25 994).
- Resultat per aktie före utspädning uppgick till -0,31 SEK (-0,35).
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -26 012 KSEK (-26 819).
- Balansomslutning uppgick vid periodens slut till 66 591 KSEK (47 554).
- Likvida medel uppgick vid perodens slut till 59 190 KSEK (39 187).
- AlzeCure Pharma AB (publ) förvärvade ett nybildat dotterbolag I slutet av september 2025, vilket tills vidare är vilande, för att förbereda koncernstrukturen för eventuellt framtida behov. Någon verksamhet i dotterbolaget har inte skett, utan all verksamhet bedrivs i moderbolaget AlzeCure Pharma AB (publ). AlzeCure redovisar därför för första gången en koncernredovisning.
Väsentliga händelser juli – september 2025
- 2 juli godkände en extra bolagsstämma beslut om nyemission av aktier.
- Den 4 juli offentliggjordes informationsdokument avseende företrädesemissionen, kompletterat den 7 juli.
- Den 15 juli beviljades smärtprojektet ACD440 särläkemedelsstatus i USA av FDA.
- 24 juli presenterades utfallet i företrädesemissionen. Emissionen övertecknades till 212% och bolaget beslutade om nyemission enligt tidigare stämmobeslut inklusive övertilldelningsoption om 10 MSEK. Totalt inbringades 58,5 MSEK före emissionskostnader, vilka uppgick till ca 4,0 MSEK.
- I slutet av juli publicerade bolaget en ny vetenskaplig artikel med resultaten från den kliniska fas IIa-studien med ACD440 i patienter med kronisk perifer neuropatisk smärta.
- I augusti utsågs Cecilia Wadell till ny Head of Development.
- I september presenterades resultat med TrkA-NAM ACD137 och ACD440 på smärtkonferensen NeuPSIG i Berlin.
Väsentliga händelser januari – juni 2025
- Bolaget meddelade den 17 februari att de beviljas EU-anslag för en klinisk fas II-studie av NeuroRestore ACD856 för Alzheimers sjukdom.
- I februari publicerade bolaget en ny vetenskaplig artikel som visar på den unika verkningsmekanismen bakom Alzstatin som utvecklas mot Alzheimers.
- Bolaget presenterade i början av april nya prekliniska data för den ledande läkemedelskandidaten NeuroRestore ACD856 på den internationella konferensen AD/PD i Wien.
- Ny vetenskaplig artikel i Nature implicerar NeuroRestore ACD856 som potentiell behandling av fetma.
- Bolaget kallade den 9 april till årsstämma som ägde rum den 14 maj 2025.
- Bolaget fick i maj ett positivt vägledande svar från FDA gällande fas II/III-studier med ACD440 i sällsynt sjukdom.
- I juni meddelade bolaget att dess styrelse har beslutat om en nyemission av aktier om cirka 48,5 MSEK med företrädesrätt för befintliga aktieägare. För att möjliggöra ytterligare kapitaltillskott kan styrelsen också komma att utnyttja en övertilldelningsoption om upp till cirka 10 MSEK (”Övertilldelningsoptionen”). Detta förslag godkändes sedan vid en extra bolagsstämma den 2 juli.
Väsentliga händelser efter delårsperiodens slut
- Inga väsentliga händelser har skett efter delårsperiodens slut.
Den fullständiga rapporten bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida: www.alzecurepharma.com/sv/section/investerare/finansiella-rapporter/
För mer information, vänligen kontakta
Martin Jönsson, VD
Tel: +46 707 86 94 43
martin.jonsson@alzecurepharma.com
Om AlzeCure Pharma AB (publ)
AlzeCure® är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar nya innovativa läkemedelsbehandlingar för svåra sjukdomar och tillstånd som påverkar det centrala nervsystemet, såsom Alzheimers sjukdom och smärta – indikationer där tillgängliga behandlingsalternativ idag är mycket begränsade. Bolaget är noterat på Nasdaq First North Premier Growth Market och utvecklar flera parallella läkemedelskandidater utifrån de tre forskningsplattformarna: NeuroRestore®, Alzstatin® och Painless.
NeuroRestore består av två symptomlindrande läkemedelskandidater där den unika verkningsmekanismen möjliggör flera användningsområden, bland annat vid Alzheimers sjukdom samt kognitiva störningar i samband med traumatiska hjärnskador, sömnapné och Parkinsons sjukdom. NeuroRestore har erhållit EU-bidrag från European Innovation Council och förbereds för fas 2. Alzstatin fokuserar på att utveckla sjukdomsmodifierande och preventiva läkemedelskandidater för tidig behandling av Alzheimers sjukdom. Painless omfattar två projekt: ACD440 för behandling av neuropatisk smärta som rapporterat positiva fas 2-resultat och beviljats särläkemedelsstatus av FDA för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi, samt TrkA-NAM som är inriktad mot svåra smärttillstånd såsom osteoartros. AlzeCure siktar på att driva de egna projekten genom preklinisk forskning och utveckling in i tidig klinisk fas och arbetar kontinuerligt med affärsutveckling för att hitta lämpliga utlicensieringslösningar med andra läkemedelsbolag.
FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser. För mer information, besök gärna www.alzecurepharma.se
Bifogade filer
Ämnen i artikeln
Svensk ekonomi
Intellego-härvan
Analyser
Aktierekommendationer
Julens ekonomi
Svensk ekonomi
Intellego-härvan
Analyser
Aktierekommendationer
Julens ekonomi
Marknadsöversikt
1 DAG %
Senast
1 mån
