STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har meddelat forskningsbolaget Oncozenge om att ett slutgiltigt besked om klartecken för studiestart i fas 3 med Bupizenge vid behandling av oral mukosit, en inflammation i munslemhinnan som är vanligt förekommande som biverkning vid cellgiftsbehandlingar, väntas senast den 29 maj 2026.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Den 28 april fick Oncozenge ett villkorat klartecken att dra igång sin fas 3-studie. Villkoret gällde en önskan om en komplettering av bolagets studieansökan som Oncozenge beaktade tillsammans med sina leverantörer.

Börsredaktionen Nyhetsbyrån Direkt

+46 8 5191 7911

borsdesken.direkt@direkt.se

Ämnen i artikeln

OncoZenge

Senast

6,44

1 dag %

−2,42%

1 dag

1 mån

1 år

Marknadsöversikt

1 DAG %

Senast

1 mån