Bioteknikbolaget Pila Pharma har inlett planerade prekliniska studier av läkemedelskandidaten XEN-D0501 inom fetma.

Studierna genomförs i samarbete med danska Gubra och omfattar DIO- och Zucker-råttor. Resultat väntas före TO2-teckningsperioden och ska visa prekliniskt proof-of-concept.

- Jag är mycket glad över att vi nu har kommit igång med de två planerade studierna om fetma, så att de kan presenteras före vår kommande TO2-teckningsperiod. Beslutet att ändra formuleringen medför naturligtvis en viss osäkerhet om den förväntade läkemedelsexponeringen, eftersom vi aldrig tidigare har använt den med XEN-D0501, men vi litar på det råd vi har fått, att det är den bästa formuleringen att använda på dessa feta råttor, säger grundaren och CSO Dorte X. Gram.

Hon fortsätter.

- Den valda formuleringen kan potentiellt leda till lägre biotillgänglighet, vilket vi har beslutat att mildra genom att administrera ganska höga doser av XEN-D0501 och ta prover för att bedöma den faktiska exponeringsnivån i slutet av studierna. Vi har också inkluderat flera slutpunkter i studierna, med fokus på olika aspekter av fetma och inflammation, men den primära slutpunkten kommer naturligtvis att vara effekten på kroppsvikten.

newsroom@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire