(Tillägg: Text om effektivitet i fas 1 för elecoglipron, mer detaljer från rapportpresentationen samt ändrad rubrik)

STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca meddelade i bokslutet för 2025 att läkemedelskandidaten elecoglipron vid behandling av fetma kommer att gå vidare till fas 3 under 2026.

Med tanke på att Astra Zeneca också meddelade i rapporten att elecoglipron hade nått sina primära mål i en fas 2b-studie under namnet Vista ställde Nyhetsbyrån Direkt en fråga till Astra Zenecas ledning om hur resultaten för viktnedgången hos elecoglipron står sig i förhållande till konkurrensen inom området samt om studien har visat på några biverkningar.

"Det enda jag kommer att säga är att vi har en mycket konkurrenskraftig profil. Du kan föreställa dig att vi inte skulle gå vidare till fas 3 och frigöra all denna investering för studier som monoterapi, kombinationsbehandling och kardiovaskulära resultat som inte är billigt. Vi skulle inte göra dessa investeringar om vi inte trodde på produkten", sade Astra Zenecas vd Pascal Soriot som svar till Nyhetsbyrån Direkt och tackade för den lätta frågan.

I samband med att Astra Zenecas vd inledde frågestunden på rapportpresentationen sade han skämtsamt att han, som han alltid gör, kommer att ge de svåra frågorna till sin bolagsledning och behålla de enkla frågorna själv.

Några mer detaljerade kommentarer om elecoglipron och vilken viktnedgång den faktiskt kan åstadkomma ville Astra Zenecas vd däremot inte ge utan framhöll att "vår standardprocedur är att vi presenterar resultaten av våra kliniska studier på en kongress".

I en fas 1-studie som meddelades i slutet av 2024 hade elecoglipron, enligt läkemedelssajten Endpoint News en genomsnittlig viktnedgång på 5,8 procent efter bara fyra veckors behandling hos patienter med typ 2-diabetes. Då dessa resultat presenterades sade Astra Zenecas chef för forskning och utveckling inom Biopharmaceuticals att pillret skulle kunna ha en annorlunda effekt för viktminskning i fetmastudier.

Generellt sett brukar viktminskningen hos fetmapatienter vara större än hos patienter med diabetes eller annan form av samsjuklighet.

Astra Zeneca siktar på att elecoglipron ska bli en oral läkemedelskandidat i fetmaområdet med daglig dos. Enligt Ruud Dobber, chef för affärsområdet Biopharmacauticals hos Astra Zeneca förväntas Astra Zenecas satsning på fetmaområdet endast ge begränsad omsättning fram till slutet av årtiondet.

Danska Novo Nordisk marknadsför redan Wegovy-pillret som en oral behandling mot fetma medan ett konkurrerande projekt hos Eli Lilly under namnet orforglipron befinner sig registreringsfas hos myndigheterna.

Detaljerade resultat från Vista-studien väntas komma att presenteras på den vetenskapliga kongressen The American Diabetes Association (ADA) som i år går av stapeln i New Orleans, Louisiana under perioden 5-8 juni 2026.

Elecoglipron införlivades till Astra Zeneca från Hongkong-baserade Eccogene i november 2023. I transaktionen betalade Astra Zeneca en förskottsbetalning på 185 miljoner dollar.

Inom området för vikthantering och riskfaktorer kopplat till hjärt/kärl väntas laroprovstat (AZD0780) inom läkemedelsklassen PCSK9-hämmare komma med resultat i fas 3 under 2027.

Astra Zeneca avslöjade också några uppdateringar i sin forskningsportfölj. En studie med läkemedelskandidaten AZD3427 mot hjärtsvikt har avbrutits. Detta med tanke på att Astra Zeneca har två olika relaxinmolekyler i sin portfölj.

"Vi pausade utvecklingen av en av dessa. Vi fortsätter att gå vidare med vårt småmolekylära relaxin", sade Sharon Barr under rapportpresentationen på tisdagen. Det är AZD5462, som är i fas 2b vid behandling av hjärtsvikt.

Förra veckan stoppade Astra Zenecas partner Daiichi Sankyo en kombinationsstudie med Datroway och den bispecifika (en kandidat som binder till två antigener och har dubbel verkningsmekanism) läkemedelskandidaten rilvegostimig mot lungcancer.

Inom just lungcancerområdet väntar Astra Zeneca på utläsningar av två fas 3-studier med datroway i studierna Avanzar och Tropion-Lung07. Båda nämnda studier väntas nu komma med resultat under det andra halvåret 2026. Avanzar-studien utvärderar patienter med avancerad icke småcellig lungcancer medan Tropion-Lung07 avser en kombinationsbehandling med amerikanska Mercks storsäljande immunterapiläkemedel Keytruda i en liknande indikation.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt