STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Läkemedelsbolaget Bioarctic ser en differentiering i läkemedelskandidaten exidavnemabs selektivitet som utvärderas i en fas 2a vid behandling av Parkinsons sjukdom och den sällsynta progressiva neurologiska sjukdomen multipel systematrofi (MSA).

Under rapportpresentationen fick Bioarctics ledning besvara en fråga om hur läkemedelskandidaten exidavnemab skiljer sig från japanska Takedas läkemedelskandidat TAK-341. Både exidavnemab och TAK-341 tillhör samma läkemedelsklass - alfa synuklein-antikroppar.

”Det är mycket viktigt att förstå att varje antikropp skiljer sig från varandra. Vi tycker att vi har en klart bättre antikropp som är mycket mer selektiv – den mest selektiva antikroppen som vi känner till för alfa synuklein”, sade Bioarctics vd Gunilla Osswald under torsdagens telefonkonferens i samband med rapporten för det tredje kvartalet.

Bioarctics forskningschef Johanna Fälting höll med sin vd om differentieringen med exidavnemab.

”Det var också en ganska liten klinisk fas 2-studie och jag tror vi kan differentiera oss både vad avser studieutformning för human farmakokinetik (det kroppen gör med läkemedlet Direkts anm) och selektivitet för de toxiska formerna”, sade Johanna Fälting.

Bioarctics vd Gunilla Osswald avslutade svaret på frågan med att säga att det ”inte finns mycket överläsning” mellan de båda studierna.

I slutet av oktober 2025 avbröt Takeda utvecklingen av TAK-341efter resultat i fas 2 inom MSA som inte nådde upp till varken sitt primära mål eller sekundära mål. Takedas läkemedelskandidat införlivades ursprungligen genom ett partnerskap med Astra Zeneca.

Efter sommaren 2026 förväntar sig Bioarctic resultat i fas 2a med exidavnemab.

En annan fråga berörde Novo Nordisks studieprogram Evoke i fas 3, där semaglutid utvärderas vid behandling av Alzheimers sjukdom. Frågeställaren ville utröna om huruvida ett positivt studieresultat skulle kunna påverka Bioarctics alzheimersläkemedel Leqembi.

”Jag ser verkligen fram emot att få se resultaten som är nära förestående nu. Det är två väldesignade studier i fas 3. De hade inte en riktig fas 2, vilket gör det mycket svårt att säga om vad man ska förvänta sig tycker jag. Men om de skulle vara positiva bedömer jag att det är ett komplement till Leqembi. Jag ser inte det här som en konkurrerande behandling”, sade Gunilla Osswald.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt