STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly släppte under torsdagen data för trippel-g läkemedelskandidaten retatrutid i fas 3 från studien Triumph-1. Den genomsnittliga viktnedgången för den högsta dosen var enligt Endpoints News ledande i branschen för fetmabehandlingar i sen forskningsfas.

Det skriver läkemedelssajten Endpoints News.

Efter 80 veckors behandling var den genomsnittliga viktnedgången hos fetmapatienter i doserna 4 milligram, 9 milligram och 12 milligram 17,6 procent, 23,7 procent respektive 25,0 procent. Viktnedgången i placebogruppen låg på 3,9 procent.

När patienter som inte följer studieprotokollet plockades bort ITT) var den genomsnittliga viktnedgången 28,3 procent för retattrutid och 2,2 procent för placebogruppen.

I en blindad förlängningsfas av studien hos patienter med ett BMI-värde på över 35 var den genomsnittliga viktnedgången efter två års behandling 29,9 procent sett till patienter som följde studieprotokollet (ITT) i dosen 12 milligram.

Enligt Citi är den mest imponerande siffran den genomsnittliga viktnedgången på cirka 30 procent efter två års behandling med retatrutid hos patienter med ett BMI-värde på över 35. Citi skriver i en analyskommentar att viktnedgången för retatrutid är väsentligt högre än Eli Lillys tirzepatid runt 20 procent. Tirzepatid marknadsförs av Eli Lilly under varumärktet Zepbound.

Citi har fortsatt en köprekommendation för Eli Lilly-aktien med en riktkurs på 1.500 dollar.

Trippelagonisten retatrutid, som utgörs av en kombination av klasserna GLP-1 GIP och glukagon, uppvisade i Triumph-1 studien även väsentliga förbättringar för riskfaktorer inom hjärt-kärlområdet inklusive midjemått, nivåer av icke HDL-kolesterol, triglycerider och högsensitivt C-reaktivt protein i blodet såväl som blodtryck.

En biverkning benämnd dysestesi drabbade upp till 12,5 procent av patienterna i studien som fick retatrutid, men enbart omkring 1 procent av patienterna i placebogruppen. Dyestesi är ett neurologiskt tillstånd som ger en form av nervsmärta som är obehaglig men inte direkt smärtsam sensation.

I studien fick upp till 9 procent av patienterna som fick retatrutid urinvägsinfektion medan motsvarande siffra för placebogruppen låg på 5 procent.

Mag-tarmbiverkningar, som ofta ses hos så kallade inkretinläkemedel, var ganska vanliga enligt Endpoints News. Över 11 procent av patienterna i den högsta dosgruppen med retatrutid och 5 procent av patienterna i placebogruppen avslutade studien på grund av biverkningar.

Retatrutid är enligt Endpoints News fortsatt ett par år från marknaden.

Mer data för retatrutid vid behandling av typ 2-diabetes väntas komma att presenteras under den vetenskapliga kongressen American Diabetes Association (ADA) i juni. ADA-kongressen hålls i år i New Orleans i USA mellan den 5-8 juni.

Danska Novo Nordisk har också en trippel-g-tillgång, där data ännu så länge enbart finns från en studie med kinesiska patienter i fas 2, där dosen inte meddelades. Tillgången UBT251, som inlicensierades från kinesiska United Laboratories har visat en genomsnittlig viktnedgång på nästan 20 procent efter sex veckors behandling.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt