STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Danska Novo Nordisk vd Mike Doustdar uppger sig i dag vara mer optimistisk om bolaget än när han tillträdde.

”Jag har offentligt sagt att jag är mycket mer optimistisk idag än den dagen jag fick jobbet, på många fronter”, sade Novo Nordisks vd i en intervju med läkemedelssajten Fierce Pharma.

Novos engagemang inom områdena diabetes, fetma och metabolisk hälsa i allmänhet har varit konstant i många år, men dynamiken i samband med uppkomsten av GLP-1-marknaden för kronisk vikthantering har ökat trycket avsevärt.

Medan insulinpatienter "ofta stannar kvar på dessa produkter under en mycket lång tid", är fetma "mycket mer som ett beteende som bygger på snabba konsumtionsvaror”, sade Novo Nordisks vd Mike Doustdar till Fierce Pharma.

Novo Nordisks vd berättar under intervjun hur bolaget har accelererat under en period av ökad konkurrens. I samband med diabeteskongressen American Diabetes Association (ADA) meddelade det danska bolaget att Wegovy-pillret mot fetma hade förskrivits över 3 miljoner gånger. Över 80 procent av dessa förskrivningar ska ha gjorts till fetmapatienter som inte tidigare har behandlats med läkemedel i klassen GLP-1.

”Mot bakgrund av konkurrensen som har kommit – om det inte är acceleration, så vet jag inte vad det är”, sade Mike Doustdar till Fierce Pharma.

Novo Nordisk vd bedömer att marknaden under de senaste åren har fokuserat för mycket på enbart viktnedgång samtidigt som Novo Nordisk har försökt behandla fetma som ett mångfacetterat tillstånd som ofta ger samsjuklighet.

Till skillnad från Eli Lillys läkemedel Zepbound ger Wegovy en riskminskning för hjärt- kärlsjukdomar, något som Novo Nordisk har påtalat i sin marknadsföring av bolagets läkemedel. Eli Lillys läkemedel har å andra sidan en andra godkänd indikation i obstruktiv sömnapné i USA.

Med Novo Nordisks budskap bortom viktnedgång antydde Mike Doustdar för Fierce Pharma att företaget kan ha varit lite före sin tid. Under ADA-kongressen hör Novo Nordisks vd dock inte bara samtal om viktnedgång.

”Den här kongressen ger mig återigen hopp”, förklarade Novo Nordisk VD. ”För första gången hör jag folk inte enbart prata om ett ensiffrigt tal om viktminskningseffekt, utan en kombination av saker som en patient vill ha. Bättre tolerans, kanske ett piller istället för en injektion, kanske att viktminskningens kvalité är problemet – alla de där sakerna som vi började spendera miljarder dollar på, och som kanske initialt inte såg någon avkastning på, tror jag var rätt sak”, sade Mike Doustdar.

I december 2025 inlämnade Novo Nordisk en marknasansökan för kombinationspreparatet cagrisema till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Ett beslut om huruvida cagrisema ska godkännas i USA väntas senare under 2026.

”Vi ser detta som en riktigt bra tillgång”, sade Mike Doustdar och tillade ”och man kan välja ut några siffror som kanske skulle kunna vara bättre, och några siffror som är bäst i sin klass.”

När cagrisema når marknaden ser Novo Nordisks vd framför sig ”en nyare och bättre version av vad som redan är en produkt som är bäst i sin läkemedelsklass”.

Mike Doustdar pekade under intervjun även ut vad han ansåg vara spännande tillgångar i bolagets forskningsportfölj. Bland annat nämndes kombinationsprodukten zenagamtid med sin orala formulering, där en peptid av GLP-1 sätts ihop med en amylinreceptoragonist. Cagrilintid uppges av Novo Nordisks vd vara en produkt med ”en lägre effekt, men med en bättre tolerabilitet för dem som väljer att få mindre viktnedgång samtidigt som den kommer med mindre illamående och kräkningar”.

Längre fram i tiden väntar Novo Nordisks trippel-g tillgång UBT251. Denna läkemedelskandidat kombinerar glukagon med GIP och GLP-1.

Under Novo Nordisks kapitalmarknadsdag i London, Storbritannien som hålls den 21 september 2026 väntas läkemedelsbolaget enligt dess vd berätta mer om sin tidiga forskningsportfölj.

”Vi har sett en betydande acceleration av vår FoU-organisation och antalet tillgångar som utvecklas”, sade Mike Doustdar.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt